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Più studia sui rischi e sui vantaggi di inibitori COX-2

Published on January 24, 2005 at 4:02 PM · No Comments

Un gruppo di studi pubblicati nell'emissione del 24 gennaio degli Archivi di Medicina Interna aggiunge all'organismo crescente di letteratura medica circa i rischi cardiovascolari che possono essere associati con la classe di droghe d'alleviamento conosciute come gli inibitori COX-2.

L'Efficacia e la Sicurezza di Celecoxib Rofecoxib nella Prova di Valutazione di Comorbodities (MEZZALUNA) hanno valutato gli effetti degli inibitori COX-2 e del naprossene sui valori di pressione sanguigna di 24 ore in pazienti con il diabete di tipo 2, l'ipertensione e l'osteoartrite. I Pazienti sono stati definiti a caso per ricevere 200 mg di celecoxib (Celebrex; Pfizer Inc., New York) [n= 136], o 25 mg di rofecoxib una volta quotidiani (Vioxx, Merck & Co., West Point, Penn.) [N = 138], o 500 mg di naprossene due volte al giorno (Naprosyn; Prodotti Farmaceutici di Roche, Basilea, Svizzera) [N = 130] per 12 settimane. Complessivamente 65 centri da 7 paesi hanno partecipato a questa prova dal maggio 2001 all'aprile 2002. Le valutazioni Pazienti sono state effettuate all'inizio dello studio e di 1, 2, 6 e 12 settimane dopo casualizzazione.

“Le Riduzioni dei sintomi di osteoartrite, compreso dolore, mobilità e rigidezza, erano simili in tutti i gruppi del trattamento,„ i ricercatori trovati. “[Numero superiore nel valore di pressione sanguigna] la pressione sanguigna sistolica di 24 ore (media) media che segue 6 settimane della terapia è stata aumentata significativamente da refecoxib ma non da celecoxib o dal naprossene.„

“… questi risultati indicano l'esigenza di attento il controllo di pressione sanguigna quando gli inibitori NSAIDS (anti-infiammatori non steroidei) o COX-2 sono scelti per la gestione di osteoartrite per i pazienti con ipertensione e diabete di tipo 2 e più ulteriormente suggeriscono l'esigenza della valutazione attenta degli inibitori attualmente disponibili come pure futuri di COX-2-specific e di NSAIDs non specifico in questa popolazione,„ gli autori conclude.

http://www.archinternmed.com