COX - 2阻害剤のリスクと利点の詳細研究

1月24日号で発表された研究のグループ内科のアーカイブは、 COX - 2阻害剤として知られているの疼痛緩和薬のクラスに関連付けられていることが心血管リスクに関する医学文献の成長体に追加します。

Comorbodities評価試験でセレコキシブロフェコキシブの有効性および安全性（クレセント）は、2型糖尿病、高血圧、および変形性関節症患者における24時間血圧測定値に対するCOX - 2阻害剤とナプロキセンの効果を評価した。患者は無作為にセレコキシブ（セレブレックス、ファイザー社、ニューヨーク）の200ミリグラムを受信するように割り当てられて[N = 136]ロフェコキシブの、または25mg（バイオックス、メルク社、ウェストポイント、ペン。）を1日1回[N = 138]、または1日2回ナプロキセン500mgの（Naprosyn、ロシュ医薬品、バーゼル、スイス）[N = 130]を12週間。 7カ国から65のセンターの合計は、2001年5月から2002年4月にこの試験に参加した。患者の評価は、無作為化後の研究と1、2、6、および12週の開始時に実施された。

"痛み、モビリティ、および剛性を含めて変形性関節症の症状の減少は、全ての投与群で類似していた、"研究者が見つかりました。 "平均値（平均）24時間収縮期治療の6週間続く血圧[血圧の読書のトップ数が]ではなく、セレコキシブまたはナプロキセンによってrefecoxibによって有意に増加した。"

"... ...これらの結果は注意深く監視し、NSAIDS（非ステロイド性抗炎症薬）またはCOX - 2阻害薬は高血圧症と2型糖尿病患者のために変形性関節症の管理のために選択されている血圧のコントロールの必要性を示唆し、さらに慎重の必要性を示唆現在利用可能なだけでなく、将来のCOX - 2特異この集団の阻害と非特異的な非ステロイド性抗炎症薬の評価は、"著者は結論付けている。

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