Mais estuda em riscos e em benefícios dos inibidores COX-2

Um grupo de estudos publicados na introdução do 24 de janeiro dos Ficheiros da Medicina Interna adiciona ao corpo crescente da literatura médica sobre os riscos cardiovasculares que podem ser associados com a classe de drogas dealívio conhecidas como os inibidores COX-2.

A Eficácia e a Segurança de Celecoxib Rofecoxib na Experimentação da Avaliação de Comorbodities (CRESCENTE) avaliaram os efeitos dos inibidores COX-2 e do naproxen em leituras de pressão sanguínea de 24 horas nos pacientes com tipo - diabetes 2, hipertensão, e osteodistrofia. Os Pacientes foram atribuídos aleatòria para receber magnésio 200 do celecoxib (Celebrex; Pfizer Inc., New York) [n= 136], ou magnésio 25 do rofecoxib uma vez diário (Vioxx, Merck & Co., West Point, Penn.) [n = 138], ou magnésio 500 do naproxen duas vezes por dia (Naprosyn; Fármacos de Roche, Basileia, Suíça) [n = 130] por 12 semanas. Um total de 65 centros de 7 países participou nesta experimentação desde maio de 2001 até abril de 2002. As avaliações Pacientes foram conduzidas no início do estudo e de 1, 2, 6, e 12 semanas após o randomization.

As “Reduções nos sintomas da osteodistrofia, incluindo a dor, mobilidade, e rigidez, eram similares em todos os grupos do tratamento,” os pesquisadores encontrados. “[Número superior na leitura de pressão sanguínea] a pressão sanguínea sistólica de 24 horas (média) média que segue 6 semanas da terapia foi aumentada significativamente pelo refecoxib mas não pelo celecoxib ou pelo naproxen.”

“… estes resultados sugerem a necessidade para a monitoração e o controle cuidadosos da pressão sanguínea quando NSAIDS (drogas anti-inflamatórios não-steroidal) ou os inibidores COX-2 são escolhidos para a gestão da osteodistrofia para pacientes com hipertensão e dactilografam - o diabetes 2 e sugerem mais a necessidade para a avaliação cuidadosa actualmente de disponível assim como os inibidores futuros de COX-2-specific e NSAIDs não específico nesta população,” os autores concluem.

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