更多在 COX-2 抗化劑的風險和福利學習

在內科存檔的 1月 24日問題發布的一個組研究添加到醫學文獻生長機體關於可能與叫作 COX-2 抗化劑的痛苦解除的藥物相關選件類的心血管風險的。

Celecoxib Rofecoxib 效力和安全性在 Comorbodities 評估試算 (月牙) 評估了 COX-2 抗化劑和萘普生的作用對 24 小時血壓讀數在病人有第二類型糖尿病、高血壓和骨關節炎。 患者任意地被分配接受 200 celecoxib (Celebrex 毫克; 輝瑞製藥有限公司公司，一次每日 rofecoxib 紐約) [n= 136]，或者 25 每日兩次萘普生的毫克 (Vioxx，默克大藥廠，西點， Penn。) [n = 138]，或者 500 毫克 (Naprosyn; Roche 配藥，巴塞爾，瑞士) [n = 130] 12 個星期。 從 7 個國家(地區) 的總共 65 個中心參加了此試算從 2001年 5月對 2002年 4月。 耐心的評估在研究和 1 個， 2 個， 6 個和 12 個星期的開始執行在隨機化以後。

「對骨關節炎症狀的減少，包括痛苦，流動性和僵硬，是類似的在所有處理組」，研究員找到。 「celecoxib 或萘普生顯著增加平均 (平均) 24 小時心臟收縮的 [在血壓讀數的頂部編號] 血壓按照的 6 星期療法被 refecoxib，但是不」。

「…這些結果建議對仔細的需要血壓監控，當 NSAIDS (非類固醇消炎藥) 時或 COX-2 抗化劑為病人的骨關節炎管理被選擇有高血壓和第二類型糖尿病和進一步建議對現在可以得到以及將來的考克斯 2 特定抗化劑和未指明的 NSAIDs 的仔細評估的需要在此人口」，作者推斷。

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