Published on January 25, 2005 at 6:36 AM
アメリカの製薬パートナーは、 2005年2月8日は、注射用懸濁液用アブラキサンの開始日（注射懸濁液のためのパクリタキセルタンパク質結合粒子）（アルブミン結合）であることを発表しました。アブラキサンは、Abraxis腫瘍の全国の営業力、APP独自の販売およびマーケティング部門で販売されます。
"我々は、進行乳癌女性のためのこの新しい革新的な治療オプションを提供する機会が興奮して、"アルヘラー、アメリカの製薬パートナーズの社長兼最高経営責任者（CEO）は述べています。 "アブラキサンはステロイド投薬なしとパクリタキセル注射の溶剤に関連する毒性のない30分以上の化学療法剤のパクリタキセルの高用量を提供する能力を含む、同様に、患者と介護者に有益であるかもしれないユニークな属性を持っています。"
アブラキサンは、補助化学療法から6カ月以内に転移性疾患や再発の併用化学療法の障害が発生した後乳がんの治療に使用されています。臨床的に禁忌でなければ前に治療がアントラサイクリン系が含まれているはずです。アブラキサン新薬申請（NDA）を2005年1月7日にFDAにより承認された。
http://www.Abraxane.comとhttp://www.appdrugs.com/
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