Published on January 25, 2005 at 6:36 AM
Socios farmacéutica estadounidense anunció hoy que el 08 de febrero de 2005 es la fecha de lanzamiento de Abraxane para suspensión inyectable (paclitaxel enlazado a proteínas partículas para suspensión inyectable) (albúmina enlazados). Abraxane será comercializado por la fuerza de ventas nacional de Abraxis Oncology, ventas propietarias del APP y división de comercialización.
"Estamos entusiasmados por la oportunidad de ofrecer esta opción de tratamiento nuevos e innovadores para mujeres con cáncer de mama avanzado," dijo Al Heller, Presidente y Director Ejecutivo de socios farmacéutica estadounidense. "Abraxane tiene atributos únicos que pueden ser beneficiosos para los pacientes y cuidadores tanto, incluyendo la capacidad para ofrecer una dosis mayor de la agente quimioterapéutico paclitaxel durante treinta minutos sin premedicación con esteroides y sin las toxicidades asociadas con disolventes en inyección de paclitaxel".
Abraxane es indicado para el tratamiento del cáncer de mama tras fracaso de quimioterapia de combinación para la enfermedad metastásica o recurrencia dentro de seis meses de quimioterapia adyuvante. Terapia previa debería haber incluido una antraciclina a menos que clínicamente contraindicada. La aplicación de drogas nuevas Abraxane (NDA) fue aprobado por la FDA el 07 de enero de 2005.
http://www.Abraxane.com y http://www.appdrugs.com/
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