Het Instituut Lankenau voor Medisch Onderzoek (LIMR) kondigde aan dat in samenwerking met Massachusetts Institute of Technology (MIT) zij preclinical bewijs-van principestudies tonen die hebben uitgevoerd hoe de nanotechnologie kan worden gebruikt om gentherapie voor kanker te verbeteren.
De resultaten van de studie, door Janet Sawicki, Ph.D. in LIMR en Robert Langer worden geleid, Ph.D. en Daniel Anderson, Ph.D. bij MIT, werden gemeld als dekkingsartikel in een recente uitgave van de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen die.
Deze vooruitgang biedt een alternatieve methode van gentherapie die aan voordelen over vroegere technologie heeft. De op nanotechnologie-gebaseerde die benadering door de onderzoekers wordt gebruikt heeft minimale giftige bijwerkingen aan normale cellen. Voorts vertrouwt het niet op recombinante virussen, het gebruik waarvan onlangs wegens de ernstige ongunstige gevolgen is gevraagd zij in sommige patiënten kunnen hebben. Dergelijke problemen hebben onderzoekers ertoe aangezet om alternatieve methodes te vinden om gentherapie te leveren.
Dr. Sawicki is een deskundige in preclinical studies van gentherapie voor prostate kanker, en zij is opgewekt over het succes van de huidige benadering. In deze studie, identificeerde de groep MIT een polymeer genoemd C32 dat de aangetoonde groep Lankenau genen aan kankercellen en met minder giftigheid kon efficiënter leveren dan andere polymeren die op het tot op heden gebied zijn getest. C32 riepen de werken door DNA in een gen te condenseren en het voortvloeien toe te staan nanoparticles dat worden gevormd om cellen door een proces in te gaan endocytosis. De Therapeutische die genen aan cellen worden geleverd kunnen op deze wijze cellulaire productie van een gen-gecodeerde proteïne door normale processen drijven.