Das Lankenau-Institut für Medizinische Forschung (LIMR) kündigte an, dass gemeinsam mit dem Massachusetts Institute of Technology (MIT) sie präklinische Studien BeweisVon principle durchgeführt haben, die zeigen, wie Nanotechnologie verwendet werden kann, um Gentherapie für Krebs zu erhöhen.
Die Ergebnisse der Studie, geführt von Janet Sawicki, Ph.D. bei LIMR und bei Robert Langer, Ph.D. und Daniel Anderson, Ph.D. an MIT, wurden als Titelartikel in einem neuen Punkt der Verfahren der National Academy Of Sciences Gemeldet.
Dieser Fortschritt bietet eine alternative Methode der Gentherapie an, die Vorteile über früherer Technologie hat. Der Nanotechnologie-basierte Anflug, der von den Forschern verwendet wird, hat minimale giftige Nebenwirkungen zu den normalen Zellen. Außerdem baut er nicht auf recombinant Viren, dessen Gebrauch an den ernsten Auswirkungen in Frage gestelltes vor kurzem gelegen hat, die, sie bei einigen Patienten haben können. Solche Probleme haben Forscher aufgefordert, alternative Methoden für das Entbinden von Gentherapie zu finden.
Dr. Sawicki ist ein Experte in den präklinischen Studien der Gentherapie für Prostatakrebs, und sie wird über den Erfolg des aktuellen Anfluges erregt. In dieser Studie kennzeichnete die MIT-Gruppe ein Polymer, das C32 bezeichnet wurde, das die Lankenau-Gruppe, die demonstriert wurde, zu Gene an Krebszellen effizienter und fähig war mit entbinden weniger Giftigkeit als andere Polymere, die auf dem Gebiet bis jetzt geprüft worden sind. C32 arbeitet, indem es die DNS in einem Gen kondensiert und die resultierenden nanoparticles erlaubt, die gebildet werden, um Zellen durch einen Prozess einzutragen, der endocytosis genannt wird. Die Therapeutischen Gene, die an Zellen sind entbunden werden auf diese Art, in der Lage, zelluläre Produktion eines Gen-kodierten Proteins durch normale Prozesse zu treiben.