遺伝子療法の配達の新しい方法は癌のためのより安全な処置の原因となるかもしれません

医学研究 (LIMR) のための Lankenau の協会はマサチューセッツ工科大学 (MIT) と共同してそれらが癌のための遺伝子療法を高めるのにナノテクノロジーがどのように使用することができるか示す主義の調査証拠の preclinical 行ったことを発表しました。

LIMR およびロバート Langer でジャネット Sawicki、 Ph.D、 Ph.D およびダニエルアンダーソン導いた、調査の結果は国家科学院の進行の最近の問題のカバー・ストーリーとして MIT の Ph.D が、報告されました。

この前進はより早い技術上の利点がある遺伝子療法の代替方式を提供します。 研究者が使用するナノテクノロジーベースのアプローチは正常なセルに最小の有毒な副作用をもたらします。 さらに、それは使用がそれらが何人かの患者で持ってもいい深刻な悪影響がずっと質問された最近原因である組換えのウイルスに頼りません。 そのような問題は研究者を遺伝子療法を提供するための代替方式を見つけるために促しました。

Sawicki 先生は前立腺癌のための遺伝子療法の preclinical 調査の専門家であり、彼女は現在のアプローチの成功について刺激されます。 この調査では、 MIT のグループは示された Lankenau のグループが効率的にそしてフィールドで今までにテストされた他のポリマーよりより少ない毒性と癌細胞に遺伝子を渡すことができた識別しました C32 と名づけられたポリマーを。 C32 は遺伝子の DNA を凝縮させ、 endocytosis と呼出されるプロセスによってセルを入力するために形作られる生じる nanoparticles を許可することによって働きます。 セルに渡される治療上の遺伝子はこのように正常なプロセスによって遺伝子符号化された蛋白質の細胞生産を運転できます。

「遺伝的に正常なジフテリアの毒素の遺伝子を設計することによって、私達は前立腺のセルでだけ作り出される毒素を」、 Sawicki 説明された先生作成しました。 「私達が C32 nanoparticles を持つ動物の前立腺の腫瘍を注入したときに、腫瘍の成長は未処理の腫瘍に関連して抑制されるか、または逆転しました」。 彼らの調査の一部として、研究者は C32 nanoparticles が腫瘍のセルに DNA を非常に効率的に渡す、ことを非常に不完全に検出しました健全な筋肉細胞に。 この機能は腫瘍の近くで健全なティッシュを傷つけがちである現在利用できる療法上の重要な改善を提供する健全なティッシュの周囲の腫瘍を守るのを助けるかもしれません。

今後の作業では、 LIMR および MIT の研究者はこのナノテクノロジーが非放射性タイプの brachytherapy のために適応させることができるかどうかテストするために集中させた前立腺癌を扱うために人気で大きくなった Lankenau の病院に含んでいる方法彼らの作業を拡大することを向けます。 彼らはまた癌の高度の段階のボディ全体ある metastatic 腫瘍のセルを攻撃するために nanoparticles が静脈内で提供することができるかどうか探索することを向けます。

http://www.limr.org/