Институт Lankenau для Медицинского Исследования (LIMR) объявил что в сотрудничестве с Массачусетсским институтом (MIT) они выполняло preclinical доказательств- изучений принципа показывая как нанотехнологию можно использовать для того чтобы увеличить терапию гена для рака.
Результаты изучения, водить Джанетом Sawicki, Ph.D. на LIMR и Роберте Langer, Ph.D. и Даниелем Андерсоном, Ph.D. на MIT, были сообщены как статья крышки в недавнем вопросе Продолжений Государственной Академии Наук.
Это выдвижение предлагает альтернативный метод терапии гена которая имеет преимущества над более предыдущей технологией. Нанотехнология-основанный подход используемый исследователями имеет минимальные токсические побочные эффекты к нормальным клеткам. Сверх Того, он не полагается на рекомбинатных вирусах, пользе чего спрошенное недавно должное к серьезным отрицательным влияниям они может иметь в некоторых пациентах. Такие проблемы пробудили исследователей найти альтернативные методы для поставлять терапию гена.
Др. Sawicki специалист в preclinical изучениях терапии гена для рака простаты, и она возбуждена о успехе настоящего подхода. В этом изучении, группа MIT определила термин полимер C32 которое продемонстрированная группа Lankenau была способна поставлять гены к раковым клеткам более эффективно и с меньше токсичности чем другие полимеры которые были испытаны в поле для того чтобы датировать. C32 работает путем конденсировать ДНА в гене и позволять приводя к nanoparticles которые сформированы для того чтобы вписать клетки через вызванный процесс endocytosis. Терапевтические гены поставленные к клеткам таким образом могл управлять клетчатой продукцией Джин-зашифрованного протеина через нормальные процессы.