基因治療發運新的方法可能導致癌症的更加安全的處理

醫學研究 (LIMR) Lankenau 學院宣佈與麻省理工學院 (MIT) 合作他們執行潛伏期證明顯示納米技術如何的原則研究可以用於提高癌症的基因治療。

這個研究的結果，導致由珍妮特 Sawicki、 Ph.D 在 LIMR 和羅伯特 Langer， Ph.D 和丹尼爾安徒生，在 MIT 的 Ph.D，報告了作為在國家科學院的行動的一個最近問題的一個封面文章。

此預付款提供的基因治療一個交替法有好處超過更早的技術。 研究員使用的這個基於納米技術的途徑有最小的含毒物副作用對正常細胞。 而且，它不取決於再組合病毒，使用被問的最近歸結於嚴重的負面作用他們在有些患者可以有。 這樣問題提示研究員查找提供的基因治療交替法。

Sawicki 博士是一位專家在基因治療的潛伏期的研究中前列腺癌的，并且她被激發關於這個當前途徑的成功。 在此研究中， MIT 組比在這個域迄今被測試了的其他聚合物識別被命名被展示的 Lankenau 組能够傳送基因到癌細胞高效的 C32 的一個聚合物和與較少有毒。 C32 運作在凝聚在基因的脫氧核糖核酸和允許被形成通過稱 endocytosis 的進程輸入細胞的發生的 nanoparticles 旁邊。 治療基因被傳送到細胞如此能通過正常進程驅動基因編碼蛋白質的蜂窩電話生產。

「通過基因設計正常白喉病毒素基因，我們創建了在前列腺細胞將仅被生產的毒素」，解釋的博士 Sawicki。 「當我們在動物中注射了前列腺腫瘤與 C32 nanoparticles，腫瘤增長被抑制了或被撤消了，相對未經治療的腫瘤」。 作為他們的研究一部分，研究員非常拙劣地發現 C32 nanoparticles 非常高效地傳送脫氧核糖核酸到腫瘤細胞，但是對健康肌細胞。 此功能可能幫助保障健康組織周圍的腫瘤，提供在現在可以得到的療法的重大的改善，傾向於在這個腫瘤附近損壞健康組織。

在未來工作， LIMR 和 MIT 研究員打算擴展他們的工作測試此納米技術是否可以為一種非放射性的類型的 brachytherapy 適應，在大眾化增長對待局限化的前列腺癌的運作，包括在 Lankenau 醫院。 他們也打算測試是否可以靜脈內提供 nanoparticles 攻擊變形的腫瘤細胞，被找到在機體中進入癌症先進的階段。

http://www.limr.org/