המחקר עשוי לספק את הבסיס לפיתוח של חיסוני חדש נרחב בגידולים אנושיים

מדענים התקדמות משמעותית לקראת הבנה איך המערכת החיסונית יכול להיות ספציפי יותר וביעילות ממוקד כנגד תאים סרטניים. המחקר, שפורסם בגיליון ינואר של חסינות, עשויים לספק את הבסיס לפיתוח של חיסוני חדש נרחב בגידולים אנושיים.

תאים נורמליים, כי יש להפוך תאים סרטניים לייצר ולהציג כמויות גדולות של חלבונים הנקראים גידולים ולוקמיה הקשורים אנטיגנים (TAA). למרות תאים חיסוניים להכיר TAAs זה כבר קשה לפתח immunotherapies לבני אדם על סמך פעולות אלה, בין השאר משום תאים נורמליים רבים ורקמות מייצרים כמויות קטנות של TAAs וגם לגוף יש כמות מסוימת של סובלנות עצמית שמונעת התקפה חיסונית נמרצת.

ד"ר מתיאס תאובאלד מ יוהנס Gutenburg-University במיינץ, גרמניה, ועמיתיו השתמשו בשיטות גנטיות מתוחכמות לעקוף את זה עצמית, סובלנות למעשה להפנות מפתח תאים של מערכת החיסון האנושית. באופן ספציפי, החוקרים התמקדו חלבון מדכא הגידול p53 כי הוא מוטציה ברוב של סרטן אנושיים. החיסון העצמי סובלנות p53 קיים בגלל רמות נמוכות של p53 פראי מסוג זה באים לידי ביטוי על ידי תאים נורמליים.

החוקרים השתמשו בעכברים מהונדסים גנטית מיוחדת כי חוסר פעולה תקין של CD8 התאים הדרושים לפיתוח של סובלנות עצמית כדי ליצור קולטן תא החיסון (TCR) ספציפיים הקשורים הגידול p53. הגן של הקולטן הזה ואז הועברה תאים חיסוניים האדם הביא מנותב CD4 + Th ותאי החיסון CTL כי תקפו באגרסיביות תאים סרטניים.

לדברי ד"ר תאובאלד, "המחקר שלנו על הפניה מכוונת של האדם CD4 + תאים Th גבוהה שוקקות CD8 CTL על ידי משלוח של הגנים המקודדים יחיד CD8 עצמאית גבוהה, זיקה p53A2.1 ספציפי TCR מניח את היסודות ניצול של גישה זו לרומן, חיסוני הספקטרום הרחב של מחלה ממארת ".

http://www.cell.com/