研究は人間の腫瘍のための新しく、広範な免疫療法の開発に基礎を提供するかもしれません

科学者は免疫組織がどのようにの癌細胞に対してもっととりわけそして効率的に目標とするためにことができるか理解の方の重要な進歩をしました。 免除の 1 月問題で出版される研究は人間の腫瘍のための新しく、広範な免疫療法の開発に基礎を提供するかもしれません。

癌細胞に変形した正常なセルは腫瘍および白血病準の呼出される多量の蛋白質を抗原 (TAA) 作り出し、表示します。 免疫細胞がによってずっとこれらの相互作用に基づいて人間のための免疫療法を開発することは困難である TAAs を認識するが一部には多くの正常なセルおよびティッシュが TAAs およびボディの少量を作り出すので活発な免疫の攻撃を防ぐある程度の自己許容を持っています。

マインツ、ドイツおよび同僚のヨハネス Gutenburg 大学からのマティアス Theobald 先生はこの自己許容を避け、本質的に主人間の免疫細胞を方向を変えるのに洗練された遺伝の技術を使用しました。 具体的には、研究者は人間癌の大半で変異する p53 腫瘍のサプレッサー蛋白質に焦点を合わせました。 p53 への免疫の自己許容は正常なセルによって表現される野生タイプ p53 の低水準のためにあります。

研究者は遺伝的に設計された腫瘍準 p53 のための免疫細胞の受容器 (TCR) の細目を生成するために自己許容の開発に必要な CD8 セルの正常な処置に欠けている特別なマウスを使用しました。 この受容器のための遺伝子は人間の免疫細胞にそして転送され、積極的に腫瘍のセルを攻撃した CTL の免疫細胞および方向を変えられた CD4+ の Th で起因しました。

先生に従って Theobald、 「単一の CD8 独立したのの高親和性 p53A2.1 特定の TCR 符号化する遺伝子の配達による人間 CD4+ の Th のセルおよび高欲求心 CD8 CTL の計画的なリダイレクションの私達の調査築きます小説のためのこのアプローチ、悪性の病気の広スペクトルの免疫療法の開発の基盤を」。は

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