Published on January 26, 2005 at 1:39 AM
科学家取得了往知道免疫系统如何的重大的进展可以特别地和高效地瞄准癌细胞。 这个研究，发布在免疫的 1月问题，可能为新，广泛的免疫疗法的发展人力肿瘤的提供这个基本类型。
变换了成癌细胞的正常细胞生产并且显示称肿瘤的很多蛋白质和白血病关联抗原 (TAA)。 虽然免疫细胞认可的 TAAs 开发在这些交往基础上的人的免疫疗法是难的，一部分，因为许多正常细胞和组织导致少量 TAAs 和机体有防止一次苍劲的免疫攻击的一定数量的自容差。
马赛厄斯 Theobald 博士从约翰尼斯 Gutenburg 大学的在美因法、德国和同事使用复杂的基因技术避免此自容差和根本改关键人力免疫细胞方向。 特别地，研究员着重在大部分被改变人力癌症的 p53 肿瘤抑制器蛋白质。 对 p53 的免疫自容差存在于由正常细胞表示通配型的 p53 的低水平。
研究员使用了缺乏对于自容差发展是必需的 CD8 细胞正常活动生成肿瘤关联 p53 的免疫细胞感受器官基因上设计的特殊鼠标 (TCR) 特定。 此感受器官的基因然后调用了到人力免疫细胞并且导致积极地攻击肿瘤细胞的被改方向的 CD4+ Th 和 CTL 免疫细胞。
根据 Theobald 博士， “我们的关于人力 CD4+ Th 细胞和高欲望由输入一唯一 CD8 独立，高亲合力 p53A2.1 特定 TCR 的基因发运的 CD8 CTL 的故意重定向的研究打此途径，恶性疾病清楚光谱免疫疗法的开发的基础小说的”。
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