Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

Forskning kan ge basen för utveckling av en ny omfattande immunotherapy för människatumors

Published on January 26, 2005 at 1:39 AM · No Comments

Forskare har gjort viktigt framsteg in mot överenskommelse hur immunförsvaret kan specifikt och effektivt att uppsätta som mål mot cancerceller. Forskningen som publiceras i Januari, utfärdar av Immunitet, kan ge basen för utveckling av en ny omfattande immunotherapy för människatumors.

Det normalaceller som har omformat in i cancerceller jordbruksprodukter och visar stora belopp av proteiner som kallas tumoren och leukemia-tillhörande antigens (TAA). Även Om immuna celler känner igen TAAs som det har varit svårt att framkalla immunotherapies för människor som baseras på dessa växelverkan, i del, därför att många det normalaceller och silkespapperjordbruksprodukter lilla belopp av TAAs och förkroppsliga har ett bestämt belopp av själv-tolerans som förhindrar en kraftig immun attack.

Dr. Matthias Theobald från den Johannes Gutenburg-Universitetar i Mainz, Tyskland och kollegor använde sofistikerade genetiska tekniker för att kringgå denna själv-tolerans och i grunden för att omdirigera immuna celler för den nyckel- människan. Specifikt fokuserade forskarna på suppressorproteinet för tumoren p53 som muteras i majoriteten av människacancer. Immun själv-tolerans till p53 finns på grund av låg nivå av wild-typ p53 som uttrycks av det normalaceller.

Forskarna använde speciala möss som iscensattes genetiskt, som saknar det normalahandlingen av celler som CD8 krävs för utveckling av själv-tolerans för att frambringa en immun närmare detalj för cellreceptor (TCR) för tumor-tillhörande p53. Genen för denna receptor därefter överfördes till immuna celler för människan och resulterades i omdirigerad CD4+-Th och immuna celler för CTL som anföll aggressively tumorceller.

Enligt Dr. Theobald, ”lägger Vår studie på den avsiktliga redirectionen av Thceller och kick-avidityen CD8 CTL för människan CD4+ vid leveransen av gener som kodar en singel CD8-independent, kick-frändskap p53A2.1-specific TCR, fundamentet för exploateringen av detta att närma sig för en roman, bred-spectrum immunotherapy av den elakartade sjukdomen.”,

http://www.cell.com/