Published on January 26, 2005 at 1:39 AM
科學家取得了往知道免疫系統如何的重大的進展可以特別地和高效地瞄準癌細胞。 這個研究，發布在免疫的 1月問題，可能為新，廣泛的免疫療法的發展人力腫瘤的提供這個基本類型。
變換了成癌細胞的正常細胞生產并且顯示稱腫瘤的很多蛋白質和白血病關聯抗原 (TAA)。 雖然免疫細胞認可的 TAAs 開發在這些交往基礎上的人的免疫療法是難的，一部分，因為許多正常細胞和組織導致少量 TAAs 和機體有防止一次蒼勁的免疫攻擊的一定數量的自容差。
馬賽厄斯 Theobald 博士從約翰尼斯 Gutenburg 大學的在美因法、德國和同事使用複雜的基因技術避免此自容差和根本改關鍵人力免疫細胞方向。 特別地，研究員著重在大部分被改變人力癌症的 p53 腫瘤抑制器蛋白質。 對 p53 的免疫自容差存在於由正常細胞表示通配型的 p53 的低水平。
研究員使用了缺乏對於自容差發展是必需的 CD8 細胞正常活動生成腫瘤關聯 p53 的免疫細胞感受器官基因上設計的特殊鼠標 (TCR) 特定。 此感受器官的基因然後調用了到人力免疫細胞并且導致積極地攻擊腫瘤細胞的被改方向的 CD4+ Th 和 CTL 免疫細胞。
根據 Theobald 博士， 「我們的關於人力 CD4+ Th 細胞和高慾望由輸入一唯一 CD8 獨立，高親合力 p53A2.1 特定 TCR 的基因發運的 CD8 CTL 的故意重定向的研究打此途徑，惡性疾病清楚光譜免疫療法的開發的基礎小說的」。
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