新しいナノテクノロジーは人間 DNA の突然変異を検出します

Nanosphere、 Inc. の研究者は人間 DNA の医学の分析のための会社の技術の前例のない利点を報告しました。

Nanosphere の nanoparticle ベースの技術は genotyping 正常または変異する (SNP)範囲および特定の遺伝子の直接検出である急流、機密性が高いおよび特定の単一のヌクレオチドの多形を可能にします。 2005 年 2 月に報告される技術 (ボリューム 33 の第 2) の核酸の研究の問題は、 99% 以上信任のしきい値との未知の遺伝子型の SNP の検出を可能にし、血のしたたり小さいサンプルから得られる人間 DNA と使用することができます。 重要なのは、技術は高価のための必要性、時間および労働集約的な遺伝子の拡大または酵素の介在 - そのような分析を行うのに現在使用される 2 つの広まった方法 -- を除去します。

「Nanosphere 全 genomic 人間 DNA のための新しい SNP 分析方法私達の専有 ClearReadTM の nanoparticle の技術の多様性の強力な例です」、はウィリアム Moffitt、 Nanosphere の社長兼最高経営責任者を言いました。 「劇的に私達の他の専有アプリケーションの感度を高める nanoparticles のこの調査そして使用 -- 蛋白質の超敏感な検出のための生物バーコードのような -- 示して下さい著しく核酸の最新式をおよび proteomic 研究および診断進めるナノテクノロジーの広い適用の可能性および潜在性」。

全人間の genomic DNA の分析は DNA の以上 1十億の基礎ペアによって興味の特定の基礎ペアを見つけるふるい分けることを必要とするので非常に複雑です。 その基礎ペアが見つけられれば、ベースのどちらかが変異するかどうか定めることはそれから必要です (すなわち、 SNPs を持っています)。 Nanosphere の技術は、容易に、正確に定めるためにペアの両方のベースに質問するためにかどうかそれらである homozygous 急速にでき (すなわち、突然変異体はまたは常態あります両方) または heterozygous (すなわち、 1 つは突然変異体です、 1 は正常です) - 病気か薬剤の感度に SNP を関連させることのクリティカルステップ。

そうするためには、 Nanosphere の科学者は ClearReadTM の技術と呼出されるツーステッププロセスを用います。 この方法は検出の特定性および感度を非常に高めるために 2 つのオリゴヌクレオチドシーケンス間のターゲット DNA SNP セグメントを挟みます。 1 つのセグメントは DNA の突然変異を識別し、プローブ、機密性が高い金の nanoparticle は、正確に特定のターゲット SNP の存在を明記する強いシグナルを作成します。 主義の証拠、この技術の再現性および強く、簡単で急速な特性は hypercoagulation の無秩序で関係した 3 つの遺伝子のすべての可能な形式を表す unamplified DNA のサンプルと示されました。

http://www.nanosphere-inc.com/