新型納米技術檢測人類 DNA突變

納米微球，在研究人員已在該公司的技術為人類DNA的醫療分析報告了前所未有的好處。

納米微球的納米粒子為基礎的技術，可以快速，高度敏感和特異的單核苷酸多態性（SNP）基因分型，這是一個特定基因的直接的檢測，以及在何種程度上，這是正常或突變。該技術報告，在2005年2月（第33卷，第2號），核酸研究的問題，允許在一個大於 99％的置信度閾值的未知基因型的一個 SNP檢測，可用於從樣品中獲得的人類 DNA小一滴血。更重要的是，該技術省去了昂貴的，時間和勞力密集的基因擴增或酶干預的需要 - 兩個普遍的方法，目前用於執行這樣的分析。

“納米微球的新的SNP對整個人類基因組 DNA的分析方法是一個有力的例子，我們的專有 ClearReadTM納米技術的多功能性，莫菲特，納米微球的總裁兼首席執行官說：”威廉。 “這項研究和納米粒子的使用，大大提高靈敏度在其他專有應用 - 如超靈敏的檢測蛋白質的生物條碼 - 展示納米技術和其潛在的廣泛適用性，顯著地推進國家的最先進的核酸和蛋白質組研究和診斷。“

整個人類基因組 DNA的分析是非常複雜的，因為它需要通過篩選超過 10億鹼基對的DNA找到一個感興趣的特定鹼基對。一旦鹼基對的位置，然後是必要的，以確定如果基地之一突變（即有個 SNPs）。納米微球的技術可以迅速，輕鬆，準確地詢問對中的兩個基地，以確定是否純合子（即，均突變或正常）或雜合子（即，之一是突變，是正常的） - 的在關聯最關鍵的一步與疾病或藥物的敏感性SNP。

要做到這一點，納米微球的科學家採用了一個兩步的過程，稱為 ClearReadTM技術。這種方法三明治目標 DNA單核苷酸多態性兩個寡核苷酸序列之間的段，大大提高了檢測的特異性和靈敏度。一個段標識的DNA突變和探頭，一個高度敏感的金納米粒子，創建一個強烈的信號，準確地表明存在一個具體目標的SNP。證明的原則，重現性和強大的，簡便，快速，這項技術的特點，代表三個基因在高凝症牽連所有可能的形式與非放大的DNA樣品進行了論證。

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