В генетический отображать многодетной семьи при несколько членов повлиянных на типом кардиомиопатии вызванной остановкой сердца растягиванной (DCM), команда Клиники Mayo нашла дефект в гене на хромосоме 3 вызванном SCN5A.
Путем просматривать 156 самостоятельных пациентов с DCM, они нашли 4 дополнительных перегласовки в таком же гене. SCN5A ген который шифрует канал иона натрия в сердце, которому помощь регулирует переход несомненно - порученные ионы натрия, и поэтому картины сердца электрические.
Среди индивидуалов с перегласовкой SCN5A, 27 процентов имели предыдущие характеристики DCM, 38 процентов имели в расцвете DCM и 43 процента имели предсердную фибриллизацию, ненормальность ритма в верхних палатах парламента сердца.
«Усмешливо, факт что этот ген шифруя канал натрия сильно был вовлечен в помехах ритма сердца может помешать идентификацию своей роли в остановке сердца,» говорит Тимоти Olson, M.D. кардиолог Клиники Mayo педиатрический который вел изучение. «В предыдущих изучениях пациентов и семейств ища для перегласовок в этом гене, тех с структурной сердечной болезнью как DCM нормально исключил от рассмотрения для того чтобы улучшать фокус на разладах ритма. С этим новым изучением, мы видим что остановка сердца другая важная выраженность этого генетического дефекта.»