Enbrel gegen rheumatoide Arthritis in Japan zugelassen

Wyeth K.K. und Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) haben angekündigt, dass Enbrel (Etanercept) vom Japan Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW) für die Behandlung der rheumatoiden Arthritis (RA) bei Patienten zugelassen ist, eine unzureichende Reaktion auf bestehenden Therapien hatte. Wie bereits angekündigt, wird das Produkt von Wyeth k.k. und Takeda vertrieben werden.

Enbrel ist die einzige vollständig menschlichen, Anti-TNF-Rezeptor zur Verringerung der Zeichen und Symptome der RA Patienten hatten eine unzureichende Reaktion auf traditionelle krankheitsmodifizierender antirheumatischer Medikamente zugelassen. Das biologische Produkt kann verwendet werden allein als Monotherapie und wird zweimal wöchentlich mittels subkutaner Injektion. Zunächst wird das Produkt medizinischen Einrichtungen in einem All-Patient Überwachung Programm teilnehmenden zur Verfügung gestellt werden.

"Wir freuen uns mit dem. Wir werden Enbrel verfügbar zu japanischen Patienten so bald wie möglich ", sagt Rune Bremberg, Präsident und Direktor von Wyeth k.k.

"Anschluss an diese Genehmigung die Entscheidung, hoffen wir, dass wir in der Lage, RA-Patienten unterstützen, indem Sie Enbrel als neue Behandlungsoption unter der Co-Promotion mit Wyeth k.k., werden", sagte Yasuchika Hasegawa, Präsident und COO von Takeda.

http://www.Takeda.co.JP und http://www.wyeth.jp