Οι επιστήμονες έχουν κάνει ένα σημαντικό βήμα προς την κατανόηση της ρύθμισης των βλαστικών κυττάρων του αίματος και το συγκρότημα, δια βίου διαδικασία του σχηματισμού των κυττάρων του αίματος.
Μια ερευνητική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο τεύχος Φεβρουαρίου της Αναπτυξιακής κυττάρων επεκτείνεται σε προηγούμενες μελέτες με τη χρήση ενήλικων ζώων για να εξετάσει το ρόλο του ένα βασικό γονίδιο που είναι γνωστό ότι απαιτείται για τον σχηματισμό των κυττάρων του αίματος. Οι πληροφορίες που αποκτήθηκε από την έρευνα αυτή θα είναι χρήσιμη για μελλοντικές μελέτες, ώστε να κατευθύνεται βλαστικών διαφοροποίηση των κυττάρων σε μια ποικιλία πιθανών θεραπευτικών πλαίσια.
Αίμα σχηματισμό των κυττάρων, γνωστή ως αιμοποίηση, ξεκινά με μια αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων (HSC), η οποία μπορεί είτε να "αυτο-ανανέωση" και να κάνει περισσότερα αντίγραφα του εαυτού του ή να διαφοροποιηθούν σε δύο ερυθρά αιμοσφαίρια, διάφοροι τύποι λευκών αιμοσφαιρίων ή αιμοπεταλίων. Τα γονίδια που ελέγχουν πολλαπλασιασμός και η διαφοροποίηση ήταν δύσκολο να μελετηθούν με τις παραδοσιακές μεθόδους διακοπής γονίδιο, επειδή η απώλεια των γονιδίων πιστεύεται ότι είναι κρίσιμης σημασίας για τη διαδικασία αυτή συχνά οδηγεί σε θάνατο σε εμβρυϊκό στάδιο, καθιστώντας αδύνατη τη μελέτη του ρόλου του γονιδίου ενδιαφέροντος σε ώριμα ζώα.
Ο Δρ Michael P. Cooke και οι συνεργάτες του από το Ινστιτούτο Genomics της Novartis Ιδρύματος Ερευνών στο Σαν Ντιέγκο βρήκε έναν τρόπο γύρω από αυτό το πρόβλημα. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν τυχαία μεταλλαξιγένεση και ενδελεχούς εξέτασης για να βρουν τα ζώα με τα ελαττώματα αιμοποίηση, και χρησιμοποίησαν τη γενετική για να ανευρεθεί ο αιτιολογικός γονίδιο. Μια γραμμή αντιστοιχίζεται σε μια μετάλλαξη στο γονίδιο c-Myb, η οποία έχει ένα γνωστό ρόλο στη ρύθμιση του σχηματισμού του αίματος.