Zij begonnen met een naakte ruimte en een idee. Nu, na vijf jaar nauwgezette, verfijnde tests, hebben de wetenschappers bij de Universiteit van het Systeem van de Gezondheid van Virginia ontdekt dat een samenstelling, die uit een zeldzame Zuidamerikaanse installatie wordt afgeleid, de groei van de menselijke cellen van borstkanker in laboratoriumculturen tegenhoudt.
U. Va. De wetenschappers Deborah Lannigan en Jeffrey Smith van het Systeem van de Gezondheid hopen dat, na het verdere testen, hun ontdekking in een succesvolle drug voor de behandeling van borstkanker kon vertalen. De ziekte is de tweede belangrijke kankermoordenaar van vrouwen in de V.S., volgens de Amerikaanse Maatschappij van Kanker, met geschatte 40.410 sterfgevallen.
De samenstelling, genoemd SL0101, komt uit refracta van installatieForsteronia, een nondescript lid van de dogbane familie die in het regenwoud wordt gevonden Uit De Amazone. De samenstelling werkt als een sleutel in een moleculair slot. Het remt de actie van een kanker-verbonden proteïne genoemd RSK, die de ontdekte onderzoekers voor het controleren van de groei van de cellen van borstkanker belangrijk is. Interessant, verandert SL0101 niet de groei van normale borstcellen. De ontdekking is gedetailleerd in 1 Februari, de kwestie van 2005 van het dagboekKankeronderzoek en kan bij online worden gevonden: www.cancerres.aacrjournals.org.
„Door RSK te verhinderen te werken, hielden wij volledig de groei van de cellen van borstkanker maar tegen beïnvloedden niet de groei van normale borstcellen,“ bovengenoemde Lannigan, een HulpProfessor van de Microbiologie in U. Va. Het Centrum van Kanker. Zij vergelijkt deze ontdekking bij de ontwikkeling van de drug Gleevec voor de behandeling van chronische myeloid leukemie. Als Gleevec, is SL0101 een inhibitor van de signaaltransductie die zich in de wegen mengt die de groei van tumors signaleren. „Gleevec is een opwindende ontdekking en wij hopen om gelijkaardig succes met SL0101 te hebben,“ bovengenoemde Lannigan.
Voor nu, zijn Lannigan en Smith begonnen testend de samenstelling in dierlijke modellen. De „volgende stap is te zien of zal SL0101 de groei van menselijke tumorcellen in muizen,“ bovengenoemde Smith, een Professor van de Medewerker van het Onderzoek van Pathologie bij U.Va verhinderen. Het Centrum van Kanker. „Wij zullen de structuur van SL0101 indien nodig, wijzigen om een samenstelling uiteindelijk te vinden die aan menselijke klinische proeven kan worden uitgevoerd. Dat is het doel. Maar de menselijke proeven zullen waarschijnlijk jaren onderaan de weg.“ zijn De ontdekking van deze potentiële samenstelling tegen kanker bij een U.Va laboratorium, bovengenoemde Lannigan, benadrukt ook de belangrijke rol van academisch onderzoek naar drugontwikkeling.
De onderzoekers werkten op deze ontdekking samen met U.Va. Professor van Chemie, Dr. Sidney Hecht, dat een groot aantal uitheemse gewassen handhaaft die door het Nationale Instituut van Kanker in de jaren '60 voor onderzoekdoeleinden worden verzameld. Het vergde jaren van het werk om SL0101 te identificeren en te kenmerken als specifieke inhibitor RSK. „Te Weten Komend dat RSK is is een goed drugdoel voor borstkanker zeer opwekkend,“ Smith zei.
De patiënten van Kanker zelf kunnen krediet voor deze ontdekking ook nemen. Een groep vrijwilligers van „Patiënten en Vrienden van U.Va. Verstrekte fondsen van het Centrum van Kanker de“ in een beslissende fase van het onderzoek.
http://www.virginia.edu/