Sie begannen mit einem kahlen Raum und einer Idee. Jetzt nach fünf Jahren sorgfältigen, verfeinerten Prüfungen, Wissenschaftler an der Universität der Virginia-Gesundheits-Anlage haben entdeckt, dass ein Mittel, berechnet von einer seltenen Südamerikanischen Pflanze, das Wachstum von menschlichen Brustkrebszellen in den Laborkulturen stoppt.
U. VA. Gesundheit Anlagenwissenschaftler Deborah Lannigan und Jeffrey Smith hoffen, dass, nach weiterer Prüfung, ihre Entdeckung in eine erfolgreiche Droge für die Behandlung des Brustkrebses übertragen könnte. Die Krankheit ist der zweite führende Krebsmörder von Frauen in den US, nach Ansicht der Amerikanischen Krebs-Gesellschaft, mit geschätzte 40.410 Todesfälle.
Das Mittel, genannt SL0101, kommt vom Pflanzen-Forsteronia-refracta, ein undefinierbares Bauteil der Hundsgiftgewächse, die im Amazonischen Regenwald gefunden werden. Das Mittel arbeitet wie eine Taste in einer molekularen Verriegelung. Es sperrt den Vorgang eines Krebs-verbundenen Proteins, das RSK genannt wird, das die Forscher, die entdeckt werden, für die Steuerung des Wachstums der Brustkrebszellen wichtig ist. Interessant ändert SL0101 nicht das Wachstum von normalen Brustzellen. Die Entdeckung wird im Punkt Am 1. Februar 2005 der Zapfen Krebsforschung einzeln aufgeführt und kann Online gefunden werden an: www.cancerres.aacrjournals.org.
„Durch das Verhindern, dass RSK arbeitet, stoppten wir vollständig, das Wachstum von Brustkrebszellen aber beeinflußten nicht das Wachstum von normalen Brustzellen,“ sagte Lannigan, einen Assistenzprofessor von Mikrobiologie bei U. Va. Krebs Mitte. Sie vergleicht diese Entdeckung mit der Entwicklung der Droge Gleevec für die Behandlung der chronischen myeloischer Leukämie. Wie Gleevec ist SL0101 ein Signal Transductionshibitor, der die Bahnen behindert, die das Wachstum von Tumoren signalisieren. „Gleevec ist eine aufregende Entdeckung und wir hoffen, ähnlichen Erfolg mit SL0101 zu haben,“ sagte Lannigan.
Fürs Erste haben Lannigan und Smith angefangen, das Mittel in den Tierbaumustern zu prüfen. „Der nächste Schritt ist, zu sehen, wenn SL0101 das Wachstum von menschlichen Tumorzellen in den Mäusen verhindert,“ sagte Smith, einen Professor des Wissenschaftlichen Mitarbeiters der Pathologie am U.Va. Krebs Mitte. „Wir ändern die Zelle von SL0101 gegebenenfalls, um ein Mittel schließlich zu finden, das zu den menschlichen klinischen Studien durchgeführt werden kann. Das ist das Ziel. Aber Studien am Menschen sind wahrscheinlich Jahre hinunter die Strecke.“ Die Entdeckung dieses möglichen krebsbekämpfenden Mittels an einem U.Va-Labor, sagte Lannigan, markiert auch die wichtige Rolle der akademischen Forschung in der Drogenentwicklung.
Die Forscher arbeiteten auf dieser Entdeckung mit einem U.Va zusammen. Professor von Chemie, Dr. Sidney Hecht, der viele exotischen Pflanzen beibehält, montierte durch das Nationale Krebsinstitut in den sechziger Jahren für Forschungszwecke. Es dauerte Jahre der Arbeit, um SL0101 als spezifischer RSK-Hibitor zu kennzeichnen und zu kennzeichnen. „Dass RSK ein gutes ist Drogenziel für Brustkrebs Herauszufinden ist sehr aufregend,“ sagte Smith.
Krebspatienten selbst können Kredit für diese Entdeckung auch nehmen. Eine Gruppe Freiwillige „von den Patienten und von den Freunden des U.Va. Krebs Mitte“ stellte Fonds in einem entscheidenden Stadium der Forschung zur Verfügung.
http://www.virginia.edu/