Published on February 1, 2005 at 4:10 AM
それらは裸部屋および考えから開始しました。 ここでまれな南アフリカのプラントから得られる混合物が実験室文化の人間の乳癌のセルの成長を停止することを、 5 年間の骨身を惜しまない、複雑にされたテスト、ヴァージニアの健康システムの大学の科学者後に検出しました。
U. VA。 Deborah Lannigan および Jeffrey スミス健康システム科学者は、それ以上のテストの後で、彼らの発見が乳癌の処置のための正常な薬剤に変換できることを望みます。 病気は、のアメリカの癌協会に従って、米国の女性の第 2 一流癌のキラー推定死 40,410 です。
SL0101 と呼出される混合物はプラント Forsteronia の refracta、アマゾンの熱帯雨林で見つけられる dogbane グループの目立たないメンバーから来ます。 混合物は分子ロックのキーのように働きます。 それは検出される研究者が乳癌のセルの成長を制御するために重要である RSK と呼出される癌リンクされた蛋白質の処置を禁じます。 興味深いことに、 SL0101 は正常な胸のセルの成長を変えません。 発見はジャーナル癌研究の 2005 2 月 1 日、問題で詳しく述べられ、でオンライン見つけることができます: www.cancerres.aacrjournals.org。
「RSK が働くことを防ぐことによって、私達は完全に乳癌のセルの成長を停止しましたが、正常な胸のセルの成長に影響を与えませんでした」、 Lannigan を U. Va の微生物学の助教授言いました。 蟹座の中心。 彼女は慢性の myeloid 白血病の処置のための薬剤 Gleevec の開発とこの発見を比較します。 Gleevec のように、 SL0101 は腫瘍の成長に信号を送るパスと干渉するシグナルの transduction の抑制剤です。 「Gleevec エキサイティングな発見であり、私達は SL0101 の同じような成功があることを望んでいます」はと Lannigan は言いました。
ここでは、 Lannigan およびスミスは動物モデルの混合物をテストし始めました。 「次のステップ」、は言いました、スミスを U.Va の病理学の研究助手教授 SL0101 がマウスの人間の腫瘍のセルの成長を防ぐかどうか見ることです。 蟹座の中心。 「私達は結局人間臨床試験に運ぶことができる混合物を見つけるために SL0101 の構造を、必要ならば修正します。 それは目的です。 しかし人間の試験は多分です道の下の年」。 U.Va の実験室のこの潜在的な抗癌性の混合物の発見は、 Lannigan は言いましたり、また薬剤の開発に於いての学術の研究の重要な役割を強調します。
研究者は U.Va とこの発見で協力しました。 化学の教授、研究の為に 60 年代の国立癌研究所によって多数のエキゾチックなプラントを維持する先生はシドニー Hecht、集まりました。 特定の RSK の抑制剤として SL0101 を識別し、特徴付けるために作業の年かかりました。 「乳癌のためのよい薬剤ターゲットを RSK があること調べることは非常にエキサイティングです」とスミスは言いました。
癌患者自身はまたこの発見のための信用を取ることができます。 「U.Va の患者そして友人からのボランティアのグループ。 蟹座の中心は」研究の重大な段階で資金を提供しました。
http://www.virginia.edu/
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