化合物，派生从少见南美工厂，终止人力乳腺癌细胞增长

他们从仅有的屋子和想法开始了。 现在，在五年刻苦，复杂的测试以后，弗吉尼亚健康系统大学的科学家发现化合物，派生从一个少见南美工厂，终止人力乳腺癌细胞增长在实验室文化的。

U. VA。 健康系统科学家 Deborah Lannigan 和杰费史密斯希望，在进一步测试以后，他们的发现可能转换成乳腺癌的处理的一种成功的药物。 这个疾病是妇女第二个主导的癌症凶手在美国，根据美国癌症协会，有的估计 40,410 死亡。

这种化合物，称 SL0101，来自工厂 Forsteronia refracta，在似亚马逊雨林里找到的毒狗草系列的一位不伦不类的亲属。 这种化合物运作象在分子锁定的一个关键字。 它禁止称 RSK 的癌症链接的蛋白质的活动，研究员被发现对控制乳腺癌细胞增长是重要。 有趣地， SL0101 不修改正常乳房细胞增长。 这个发现在日记帐癌症研究的 2005 2月 1日，问题详述，并且可以被找到在线在： www.cancerres.aacrjournals.org。

“通过防止 RSK 从事，我们完全地终止了乳腺癌细胞增长，但是没有影响正常乳房细胞增长”，一位助理教授说 Lannigan，在 U. Va 的微生物学。 巨蟹星座中心。 她与药物比较此发现 Gleevec 的发展慢性骨髓性白血病的处理的。 象 Gleevec， SL0101 是干涉路发信号肿瘤增长的信号换能抗化剂。 “Gleevec 是一个扣人心弦的发现，并且我们希望有与 SL0101 的相似的成功”， Lannigan 说。

此刻， Lannigan 和史密斯在动物设计中开始测试化合物。 “下一个步骤将发现 SL0101 是否将防止人力肿瘤细胞增长在鼠标的”，说史密斯，在 U.Va 的病理学研究助理教授。 巨蟹星座中心。 “我们如果需要，将修改 SL0101 结构，最终查找可以维持到人力临床试验的化合物。 那是这个目标。 但是人力试算可能将是在路下的几年”。 在 U.Va 实验室的此潜在的抗癌化合物的发现上， Lannigan 说，也显示学术研究的重要作用在药物发展。

研究员在此发现合作了与 U.Va。 化学希德尼 Hecht，博士教授，保养很大数量异乎寻常的工厂由 20 世纪 60 年代的国家癌症学会收集了研究目的。 需要几年工作识别和分析 SL0101 作为一种特定 RSK 抗化剂。 “发现 RSK 是乳腺癌的一个好药物目标是非常扣人心弦的”，史密斯说。

癌症患者能也抢此发现之功。 一个组从 “U.Va 的患者和朋友的志愿者。 巨蟹星座中心”提供了资金在这个研究的一个关键的阶段。

http://www.virginia.edu/