Intrekking van de veel voorgeschreven pijnstiller, co-proxamol

Een gefaseerde intrekking van de veel voorgeschreven pijnstiller, co-proxamol, is aangekondigd door de geneesmiddelen en gezondheidsproducten Regulatory Agency .

Een recente raadpleging te kijken naar het bewijs voor de veiligheid en effectiviteit van de samenwerking proxamol vonden dat de voordelen van het geneesmiddel niet de risico's opwegen tegen en dat moet geleidelijk worden teruggetrokken uit klinisch gebruik. Co-proxamol wordt geassocieerd met 300-400 opzettelijke en accidentele fatale overdoses per jaar.

De voorzitter van het Comite voor de veiligheid van geneesmiddelen (CSM), Professor Gordon Duff zegt:

"Co-proxamol wordt geleidelijk uit de markt geleidelijk aan te geven de patiënten de tijd om hun behandeling te bespreken met hun arts en daar overstappen op een geschikt alternatief. Er is geen reden voor paniek of bezorgdheid en als patiënten zijn die co-proxamol continu een lange tijd moeten ze niet stoppen zonder overleg met hun arts. "

De voorzitter van de geneesmiddelen en gezondheidsproducten Regulatory Agency (MHRA), Sir Alasdair Breckenridge zei:

"Hoewel de risico's van co-proxamol zijn goed bekend bij gezondheidswerkers, het laatste bewijs is dat de maatregelen om de etikettering van co-proxamol te versterken zijn niet effectief geweest in het verminderen van de hoge fatality rate waarbij zowel opzettelijke en accidentele overdosis. De MHRA en CSM in overweging genomen hebben verder bewijs verzameld tijdens een openbare verzoek om informatie over de risico's en voordelen van co-proxamol en hebben besloten dat de voordelen van de voortdurende beschikbaarheid van co-proxamol niet opwegen tegen de nadelen en dat de co-proxamol moeten worden geschrapt uit de markt . "

Co-proxamol is alleen op doktersvoorschrift verkrijgbaar en bevat een combinatie van paracetamol en dextropropoxyfeen. Er wordt geschat dat 1,7 miljoen huisarts patiënten per jaar 7,5 miljoen recepten te ontvangen voor co-proxamol.

http://www.doh.gov.uk/