Ritiro dell'antidolorifico comunemente prescritto, co--proxamol

Un ritiro sincronizzato dell'antidolorifico comunemente prescritto, co--proxamol, è stato annunciato Agenzia Regolatrice dai prodotti di Sanità e delle Medicine.

Una consultazione recente che esamina prova per la sicurezza e l'efficacia di co--proxamol trovato che i vantaggi della medicina non hanno superato i rischi in peso e che dovrebbe essere ritirata gradualmente da uso clinico. Co--proxamol è associato ogni anno con 300-400 dosi eccessive interne intenzionali ed accidentali.

Il Presidente del Comitato della Sicurezza delle Medicine (CSM), il Professor Gordon Duff ha detto:

“Co--proxamol sarà eliminato gradualmente di di mercato per dare a pazienti il tempo di discutere il loro trattamento con il loro medico e di cambiare ad un'alternativa adatta. Non c'è esigenza di panico o preoccupazione e se i pazienti sono stati catturare co--proxamol continuamente a lungo non dovrebbero fermarsi senza consultare il loro medico.„

Il Presidente Agenzia Regolatrice dei prodotti di Sanità e delle Medicine (MHRA), Sir Alasdair Breckenridge ha detto:

“Mentre i rischi di co--proxamol sono noti ai professionisti del settore medico-sanitario, l'ultima prova è che le misure per rinforzare il contrassegno di co--proxamol sono state inefficaci nella diminuzione del tasso di mortalità alto che comprende sia la dose eccessiva intenzionale che accidentale. I MHRA ed il CSM hanno considerato ulteriore prova riunita durante la richiesta di informazione pubblica sui rischi e sui vantaggi di co--proxamol ed hanno deciso che i vantaggi della disponibilità continuata di co--proxamol non superassero i rischi in peso e che co--proxamol dovrebbe essere ritirato dal servizio.„

Co--proxamol è disponibile soltanto sulla prescrizione e contiene una combinazione di paracetamolo e di dextropropoxyphene. È stimato che 1,7 milione pazienti del GP all'anno ricevano 7,5 milione prescrizioni per co--proxamol.

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