共同proxamol 一般に所定の鎮痛剤の回収

共同proxamol 一般に所定の鎮痛剤の段階的に行なわれた回収は薬およびヘルスケアの製品のによって統制機関発表されました。

薬の利点が危険を上回らなかったことが、そして臨床使用から次第に撤回されるべきであることを分られる共同proxamol の安全そして有効性を証拠を見る最近の相談。 共同proxamol 300-400 の計画的な、偶然の致命的な過量と毎年関連付けられます。

薬 (CSM) の安全の委員会の議長、ゴードン Duff 教授は言いました:

「共同proxamol 市場の患者に彼らの処置を彼らの医者と論議し、適した代わりに変更する時間を与えるために次第に停止されます。 パニックのための必要性がありませんか、または患者が共同proxamol 取得絶えず長い間心配彼らの医者に相談しないで停止し」。

薬およびヘルスケアの製品のの議長は統制機関 (MHRA)、 Alasdair Breckenridge 言いました:

「共同proxamol の危険が医療専門家に有名である間、最新の証拠は共同proxamol の分類を増強する手段がずっと計画的な、偶然の過量をことを含む高い致死率の減少で非効果的であることです。 MHRA および CSM はそれ以上の証拠を共同proxamol の危険そして利点の公共の情報要求の間に集められたと考慮し、共同proxamol の継続的だったアベイラビリティの利点が危険を上回らないこと共同proxamol」。市場から撤回されるべきであることを決定し、

共同proxamol 規定でだけ使用でき、アセトアミノフェンおよび dextropropoxyphene の組合せを含んでいます。 1 年ごとの 1.7 百万人の GP の患者が共同proxamol のための 7.5 百万の規定を受け取ると推定されています。

http://www.doh.gov.uk/