Wycofanie powszechnie przedawniony środek przeciwbólowy, co

Przeprowadzający etapami wycofanie powszechnie przedawniony środek przeciwbólowy, co, ogłaszał medycyn i opieki zdrowotnej produktami organ nadzoru.

Niedawna konsultacja patrzeje dowód dla bezpieczeństwa i skuteczność co zakładamy że, że korzyści medycyna no przeważali ryzyko i ono musi stopniowo wycofujący od klinicznego use. Co kojarzy z 300-400 intencjonalnymi i przypadkowymi śmiertelnymi przedawkowaniami każdego roku.

Przewodniczący profesor Gordon Duff komitet na bezpieczeństwie medycyny, powiedział: (CSM)

"Co przeprowadza etapami rynek dawać pacjentom czasowi dyskutować ich traktowanie z ich lekarką i zmieniać stosowna alternatywa - out stopniowo. Tam  jest żadny potrzeba dla paniki lub koncern i no muszą zatrzymywać bez konsultować ich lekarkę." jeżeli pacjenci brali co stale przez długi czas

Przewodniczący medycyn i opieki zdrowotnej produkty organ nadzoru, Sir Alasdair Breckenridge powiedział: (MHRA)

"Podczas gdy ryzyko co są słynni pracownicy służby zdrowia opóźniony dowód jest że miary umacniać przylepiać etykietkę co byli nieskuteczne w zmniejszać wysokiego ofiary śmiertelnej tempo wymaga intencjonalnego i przypadkowego przedawkowanie. CSM i MHRA rozważali dalszy dowód zbierają podczas jawnej prośby dla informacji o, decydowali i korzyściach co i ryzyko że, że korzyści kontynuująca dostępność co no przeważają ryzyko i co musi wycofujący od rynku."

Co jest dostępny na recepcie tylko i zawiera kombinację paracetamol i dextropropoxyphene. Ja oszacowywa że 1,7 milion GP pacjenci na rok otrzymywają 7,5 milion recepty dla co.

http://www.doh.gov.uk/