Retirada do analgésico geralmente prescrito, co-proxamol

Uma retirada posta em fase do analgésico geralmente prescrito, co-proxamol, foi anunciada Entidade Regular pelos produtos das Medicinas e dos Cuidados Médicos.

Uma consulta recente que olha a evidência para a segurança e a eficácia do co-proxamol encontrou que os benefícios da medicina não aumentaram os riscos e que deve gradualmente ser retirada do uso clínico. O Co-proxamol é associado com as 300-400 overdose fatais intencionais e acidentais todos os anos.

O Presidente do Comitê na Segurança das Medicinas (CSM), Professor Gordon Duff disse:

O “Co-proxamol será posto em fase - para fora do mercado gradualmente para dar a pacientes a hora de discutir seu tratamento com seu doutor e de mudá-lo a uma alternativa apropriada. Não há nenhuma necessidade para o pânico ou interesse e se os pacientes têm tomado o co-proxamol continuamente por muito tempo não devem parar sem consultar seu doutor.”

O Presidente a Entidade Regular dos produtos das Medicinas e dos Cuidados Médicos (MHRA), Senhor Alasdair Breckenridge disse:

“Enquanto os riscos de co-proxamol são conhecidos aos profissionais de saúde, a evidência a mais atrasada é que as medidas reforçar a rotulagem do co-proxamol foram ineficazes em reduzir a taxa de fatalidade alta que envolve a overdose intencional e acidental. Os MHRA e o CSM consideraram uma evidência mais adicional recolhida durante um pedido público para obter informações sobre dos riscos e dos benefícios do co-proxamol e decidiram que os benefícios da disponibilidade continuada do co-proxamol não aumentam os riscos e que o co-proxamol deve ser retirado do mercado.”

O Co-proxamol está disponível somente na prescrição e contem uma combinação de paracetamol e de dextropropoxyphene. Calcula-se que 1,7 milhão pacientes do GP pelo ano recebem 7,5 milhão prescrições para o co-proxamol.

http://www.doh.gov.uk/