Wissenschaftler an der Indiana-HochschulMedizinischen Fakultät sind- herein in möglichen Behandlungen für Neurofibromatose, eine Erbkrankheit schließend, die 100.000 Amerikaner mit Nervengewebetumoren betrübt, von denen einige krebsartig werden.
Neurofibromatose kann seine Patienten mit chronischen itching oder den Schmerz von Entstellungstumoren elend und geschwächt lassen. Die Kinder, die durch die Krankheit beeinflußt werden, stellen mögliche Paralyse oder Schaden des Gehirns und anderer Organe gegenüber.
Die Krankheit frustriert Doktoren, weil es keine effektive Behandlung gibt, selbst wenn das verantwortliche Gen vor mehr als einem Jahrzehnt gekennzeichnet wurde. Aktuell kann wenig getan werden, um eine Krankheit zu behandeln, die mehr Leute beeinflußt, als zystische Fibrose, erbliche Muskeldystrophie, Chorea Huntington und Tay Sachs kombinierten.
Jetzt jedoch haben Forschung durch Wissenschaftler D. Wade Clapp, M.D. und seine Kollegen David A. Ingram, Jr., M.D. und Feng-Chun Yang, M.D., Ph.D. IU-Medizinischer Fakultät, ein viel versprechendes Ziel gekennzeichnet, um die Anzeichen der Neurofibromatose zu behandeln. Sie hoffen, einleitende Prüfung in den Menschen am Jahresende anzufangen und experimentieren mit möglichen Drogenmitteln jetzt.
Dr. Clapp, Professor von Kinderheilkunde und von Mikrobiologie und von Immunologie, sagte, dass ein Ziel ihrer Bemühungen Mastzellen ist, die Immunsystemzellen sind, die in Asthma und in allergische Reaktionen miteinbezogen werden. Mastzellen spielen eine Rolle in der Neurofibromatose, weil sie auch in Blutgefäßentstehung miteinbezogen werden -- und Tumoren benötigen Blutgefäße, um zu wachsen.
„Wir fangen an, ein besseres Verständnis der Zelle zu den Zellinteraktionen zu haben, die zu die Entwicklung von Tumoren führen und werden balanciert, um einige der verdutzendsten Fragen zu beantworten, die Neurofibromatose zugrunde liegen,“ sagten Dr. Clapp.
„Unsere Arbeit ist möglicherweise gut auf andere Baumuster Tumoren wie Brust und Eierstockkrebse anwendbar, weil entzündliche Zellen spielen eine wichtige Rolle in der Tumorentstehung in diesen Feindseligkeiten.“
Neurofibromatose resultiert aus Veränderungen in einem Gen, das N-DÜNGUNG 1. genannt wird. In den Menschen treten Veränderungen N-DÜNGUNG 1 mit dem Ergebnis der Neurofibromatose in einer in 4.000 Geburten auf und gleichmäßig beeinflussen beiden Sex und alle Laufringe und Ethnien. Es ist die geläufigste neurologische Störung, die durch ein einzelnes Gen verursacht wird. Einige Veränderungen N-DÜNGUNG 1 werden geerbt, aber das Gen NF1 ist, dass viele Veränderungen spontan eher als auftreten, das von Muttergesellschaft zu Kind passiert wird so großes.
Jeder hat zwei Exemplare des Gens N-DÜNGUNG 1, das ein Protein produziert, das neurofibromin diese BediengeräteZellteilung genannt wird. Wenn beide Gene N-DÜNGUNG 1 defekt sind, wird nicht genügend neurofibromin produziert, startet Zellteilung und Tumoren entwickeln sich.
„Sie ist wie ein Motor, der mit voller Drehzahl getrieben wird,“ sagte Dr. Clapp.
Um Entwicklung der Blutgefäße anzuregen, die sie, die Tumoren benötigen strahlen Sie chemische Signale aus die die Mastzellen veranlassen sich in den Geweben zu versammeln, welche die Tumoren umgeben. Die Mastzellen erstellen die Chemikalien, die Wachstumsfaktoren genannt werden, die die Schaffung von Blutgefäßen aktivieren.
Die IU-Forscher jetzt kennzeichnen Drogen, die die Funktion von Mastzellen stören können und ihren Proteinen auf Arten, denen sie glauben, die Tumoren verhungert.