تم العثور على الجينات التي لإسكات عادة بعد المساهمة في نمو المخ لتكون المعبر عنها في الخلايا من نخاعي ، والشكل الأكثر شيوعا من الأورام الخبيثة في الدماغ لدى الأطفال في الأطفال ، وتقرير العلماء في مقال نشر في العدد 1 فبراير من مجلة ابحاث السرطان .
في دراستهم ، اكتشف العلماء أنه قد تم تشغيل نسخ إضافية متعددة من الجينات ، ودعا OTX2 ، مرة أخرى بين الخلايا السرطانية إزالتها من المرضى المصابين بأورام الدماغ نخاعي. في الولايات المتحدة ، نخاعي حسابات لحوالي 30 في المئة من جميع أورام الدماغ لدى الأطفال.
علاوة على ذلك ، اكتشف العلماء أن مشتقات فيتامين (أ) من امكانات ، والمعروفة باسم جميع حمض الريتينويك أو عبر ATRA ، قمعت النمو والتي يسببها موت الخلايا بين الخلايا السرطانية OTX2 لادن. أجاب أكثر من نصف medulloblastomas نمت في المختبر لعلاج ATRA.
"وردا على ذلك يفرض على هذه ATRA نخاعي خطوط الدماغ خلية الورم يوحي بأن هذا النوع من الورم قد تستجيب لATRA المستندة إلى العلاج" ، وقال هاي يان ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، المحقق مبدأ الدراسة في استئصال ورم من الدماغ مركز في مركز ديوك الطبي في جامعة .
"بالفعل وافقت ATRA سريريا لعلاج سرطان الدم الحاد السلائف النقوية هذه الدراسات وضع الإطار النظري والعملي للتجارب السريرية باستخدام ATRA في علاج مرض شائع عند الأطفال الفتاكة".
وقال يان ان الجين OTX2 تساهم عادة في التنمية والنمو في مناطق معينة من الدماغ ، مثل المخيخ ، ولكن يتم تشغيل الجينات عموما وإيقاف استخدامها لم يعد بعد الولادة.
باستخدام تقنية الرواية التي تنطوي على القص وبصرف النظر عن محتوى الحمض النووي بأكمله في الكروموسومات من الخلايا نخاعي ثم تحليل كمية كل منهما ، والكشف عن يان زملائه قطعة تضخمت بشكل غير طبيعي بين الخلايا السرطانية على الصبغي 14.
"كان هناك تضخيم ضرب من الترميز الوراثي وهو ما يمثل زيادة بنسبة 28 أضعاف في أزواج قاعدة الحمض النووي في ذلك منطقة محددة من الكروموسوم 14" ، وقال يان. حدد الباحثون الجين كما OTX2 فقط الواردة داخل المنطقة تضخيمها من الكروموسوم.
قرر العلماء أيضا أن 60-70 في المئة من خلايا نخاعي ويوكل أعداد كبيرة من الحمض النووي الريبي رسول محددة لOTX2 ، بالمقارنة مع الخلايا الطبيعية التي تظهر عادة أي نشاط لهذا الجين.