Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Potentieel risico om aan ischemische slag te lijden kort na het beëindigen aspirin

Published on February 3, 2005 at 8:29 AM · No Comments

Overlevenden van de Slag die ophielden nemend hun voorgeschreven dagelijks aspirin verdrievoudigden hun risico om een andere die slag binnen de maand, volgens onderzoek te hebben op de Conferentie 2005 wordt voorgesteld van de Slag van de Amerikaanse Vereniging van de Slag Internationale.

„Dit is de eerste gecontroleerde retrospectieve studie om het potentiële risico te onderzoeken om aan ischemische slag kort na het beëindigen aspirin,“ bovengenoemde Patrik Michel, M.D., medeauteur van de studie en directeur van de scherpe slageenheid bij het Universitaire Ziekenhuis van Lausanne in Lausanne, Zwitserland te lijden.

De resultaten bevestigen en breiden vorige observaties in slagoverlevenden die uit ophielden nemend aspirin.

Aspirin is het vaakst voorgeschreven medicijn om een terugkomende slag te verhinderen of de hartaanval, Michel zei. Deze studie versterkt het belang van naleving van aspirin therapie in patiënten met symptomatische atherosclerose, met inbegrip van vorige slag. De Patiënten en de artsen zouden van een mogelijk verhoogd risico van slag zich bewust moeten zijn wanneer aspirin wordt tegengehouden.

De Onderzoekers selecteerden 309 patiënten die een slag of een voorbijgaande ischemische aanval hadden (TIA) en op aspirin therapie op lange termijn voor secundaire preventie van hartaanval en slag waren. Zij pasten deze patiënten met 309 controlepatiënten die aan een slag of een TIA meer dan zes maanden vóór hadden en aspirin therapie ook op lange termijn namen.

De gemiddelde leeftijd van de volledige studiebevolking was 71 jaar, en 62 percenten waren mensen. In elke groep ongeveer 69 percent had hypertensie, 20 percent had diabetes, en 14 percent waren roker. In de studiegroep, 52 percenten dyslipidemia hadden in vergelijking met 58 percenten in de (niet statistisch significante) controlegroep. In de studiegroep, 36 percenten coronaire hartkwaal hadden in vergelijking met 18 percenten in de controlegroep (een statistisch significant verschil). Ook, nam een gelijkaardig aantal patiënten in beide groepen of 100 mg of 300 mg- doserings van aspirin.

De Onderzoekers vonden dat 13 patiënten in de slaggroep aspirin binnen vier weken vóór hun slag hadden beëindigd, terwijl slechts vier patiënten in de controlegroep deden. Daarom zouden de patiënten met slag of TIA 3.25 keer eerder hun aspirin onderbreken dan patiënten met gelijkaardige risicofactoren maar geen nieuwe slag of TIA. Zevenenzeventig percent van de ischemische slagen met betrekking tot aspirin beëindiging kwam in de eerste acht dagen voor nadat aspirin werd tegengehouden; de andere 23 percenten kwamen van dag negen tot 30 voor.