Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Потенциальный риск терпеть ишемичный ход вскоре после прерывая аспирина

Published on February 3, 2005 at 8:29 AM · No Comments

Заштрихуйте оставшийся в живых которые остановили принять их предписанный ежедневный аспирин утроили их риск иметь другой ход в пределах месяца, согласно исследованию представленному на Конференции 2005 Хода Американской Ассоциации Хода Международном.

«Это первое контролируемое ретроспективное исследование для того чтобы расследовать потенциальный риск терпеть ишемичный ход вскоре после прерывая аспирина,» сказал Patrik Michel, M.D., соавтор изучения и директор акутового блока хода на Больнице Университета Лозанны в Лозанне, Швейцарии.

Результаты подтверждают и расширяют предыдущие замечания в оставшийся в живых хода которые остановили принять аспирин.

Аспирин наиболее часто предписываемое лекарство для того чтобы предотвратить возвратный ход или сердечный приступ, Michel сказал. Это изучение усиливает важность соответствия с терапией аспирина в пациентах с симптоматическим атеросклерозом, включая предыдущий ход. Пациенты и врачи отдавать себе отчет возможного увеличенного риска хода когда аспирин будет остановлен.

Исследователя выбрали 309 пациентов которые имели ход или переходное ишемичное нападение (TIA) и находились на долгосрочной терапии аспирина для вторичного предохранения сердечного приступа и хода. Они соответствовали этим пациентам с 309 пациентами управления которые имели ход или TIA больше чем 6 месяцев раньше и также принимали долгосрочную терапию аспирина.

Средний возраст всей населенности изучения был 71 лет, и 62 процента были людьми. В каждой группе около 69 процентов имели гипертензию, 20 процентов имели мочеизнурение, и 14 процента были курильщицами. В группе по изучению, 52 процента имели dyslipidemia сравненное до 58 процентов в группе управления (не статистически значительно). В группе по изучению, 36 процентов имели коронарную сердечную болезнь сравненную до 18 процентов в группе управления (статистически значительно разнице). Также, подобное количество пациентов в обеих группах принимало или 100 mg или 300 дозировка mg аспирина.

Исследователя нашли что 13 пациента в группе хода прерывали аспирин не познее 4 недели перед их ходом, пока только 4 пациента сделали в группе управления. Поэтому, пациенты с ходом или TIA были 3,25 времени более правоподобны для того чтобы прервать их аспирин чем пациенты с подобными факторами риска но никакие новые ход или TIA. 77 процентов ишемичных ходов отнесенных к discontinuation аспирина произошли в первом 8 дней после того как аспирин был остановлен; другие 23 процентов произошли от дня 9 до 30.