Das Messen der Menge eines bestimmten Baumusters Immunzelle DNS im Blut könnte Ärzten helfen, vorauszusagen, ob eine Knochenmark-Stammzelletransplantation erfolgreich eine Bevölkerung von den Infektion-kämpfenden Zellen zurückstellt, die T-Lymphozyten in einem Kind genannt werden. Diese Forschung, durch Forscher an die Forschungs-dem Krankenhaus Kinder St. Jehuda, wird im Zapfen Blut veröffentlicht.
Findenes Dieses könnte Ärzten helfen, vorauszusagen, ob die Kinder, die solch eine Transplantation empfangen, entweder Versagen oder auf beträchtliche Verzögerung in der Wiederherstellung der T-zelligen Bevölkerung stoßen. Außerdem wenn die Transplantation erfolgreich ist, sind T-Zellen, die aus gespendeten Stammzellen sich ergeben, erhältlich, Angriffe auf den Krebszellen des Patienten zu starten--die so genannte „Transplantation-gegentumor“ Antwort. Dieses verbessert weiter das Ergebnis des Patienten, das Anfangstherapie folgt (Chemotherapie, Bestrahlung und Chirurgie).
Der Ärzte Behandlungspatienten manchmal mit Stammzelletransplantationen als Teil der Therapie für eine Vielzahl von Krankheiten wie Leukämie oder Sichelzellenanämie. In diesen Fallärzten beseitigen Sie eigene Stammzellen der Patienten, die krebsartige weiße Zellen oder fehlerhafte rote Zellen produzieren und sie durch gesunde Stammzellen von den Spendern ersetzen. Wenn die Transplantationen folgen, das gespendete Stammzellen repopulate das Blut mit gesunden roten und weißen Zellen.
Das Team St. Jehuda stellte dar, dass das, das je mehr Exemplare von kleinen Ringen des DNS Ruf-Signalgelenkes TRECs (sjTRECs) dort im Blut eines Kindes sind, desto wahrscheinlicher ist es, dass der Thymusdrüsenflansch des Patienten kann als eine effiziente Fabrik, in der auftreten Stammzellen wird T-Zellen. Die Thymusdrüse ist ein Immunsystemorgan hinter dem Brustbein Immunzellen dieses „Vorläufers“ der Prozesse unreife in fachkundige T-Zellen.
T-Lymphozyten sind die fachkundigen Immunzellen, welche die Proteine tragen, die Empfänger auf ihrer Oberfläche genannt werden. Das Ziel, das ein T cell und Angriffe erkennt, hängt vom Make-up seines Empfängers ab, der aus ProteinBausteinen konstruiert wird. Jeder ProteinBaustein wird durch ein spezifisches Gen codiert. sjTRECs bilden sich während einer „Mischung-undabgleichung“ Neuordnung dieser Gene in irgendeine von unzähligen Kombinationen. Die Ringe stellen die DNA-Abschnitte dar, die von den Chromosomen während des Mischens und des Übereinstimmens von Genen herausgeschnitten werden, die beschlossen werden, um einen bestimmten Empfänger aufzubauen. Jeder T cell verwendet die resultierende Kombination von Genen, um einen Empfänger herzustellen, der die Zelle ein spezifisches Ziel erkennen lässt. Wenn es angeregt wird, um zu multiplizieren, produzieren jede jener Zellen eine Armee von Immunzellen gegen ihr angesetztes Ziel.
Spezifische ansteckende Organismen oder andere Fremdkörper regen T-Zellen an, um sich zu teilen und zu multiplizieren, um eine angreifende Armee zu bilden. Jedoch multiplizieren die sjTRECs nicht, wenn die ursprünglichen T-Zellen sich teilen und multiplizieren. Stattdessen je mehr T-Zellen im Blut produziert werden, während die Muttergesellschaftszellen, die sjTRECs enthalten, teilen und produzieren die Tochterzellen, desto mehr die sjTRECs in jenen ursprünglichen T-Zellen erhalten „verdünnt“ innerhalb der wachsenden Armee dieser Immunzellen. Dieses prüft, dass hohe Stufen von sjTREC im Blut bedeutet, dass viele Stammzellen konvertiert worden sind, um T-Zellen zu erziehen--jedes, von dessen Zielen ein spezifischer Fremdkörper, entsprechend Rupert Handgretinger, M.D., Ph.D., Direktor der Stammzelltransplantation an St. Jehuda und Co-Direktor der Versetzung und der Gen-Therapie Programmieren.