Medir a quantidade de algum tipo de ADN da pilha imune no sangue poderia ajudar médicos a prever se uma transplantação da célula estaminal da medula restaurará com sucesso uma população das pilhas infecção-de combate chamadas linfócitos de T em uma criança. Esta pesquisa, por investigador no Hospital da Pesquisa das Crianças do St. Jude, é publicada no Sangue do jornal.
Isto que encontra poderia ajudar médicos a prever se as crianças que recebem tal transplantação experimentarão a falha ou o atraso significativo na reconstituição da população De célula T. Além Disso, se a transplantação é bem sucedida, as pilhas de T que elevaram das células estaminais doadas estarão disponíveis para lançar ataques nas células cancerosas do paciente--a resposta assim chamada do “enxerto-contra-tumor”. Isto melhorará mais o resultado do paciente que segue a terapia inicial (quimioterapia, irradiação e cirurgia).
Dos Médicos pacientes do deleite às vezes com transplantações da célula estaminal como parte da terapia para uma variedade de doenças tais como a doença da leucemia ou da célula falciforme. Nesses casos os médicos eliminam próprias células estaminais dos pacientes que produzem pilhas brancas cancerígenos ou pilhas vermelhas defeituosas e os substituem com as células estaminais saudáveis dos doadores. Se as transplantações sucedem, o repopulate doado das células estaminais o sangue com pilhas vermelhas e brancas saudáveis.
O St. Jude que a equipe mostrou que mais cópias de anéis minúsculos da sinal-junção chamada ADN TRECs (sjTRECs) lá estão no sangue de uma criança, mais provável é que a glândula de thymus do paciente pode actuar como uma fábrica eficiente onde as células estaminais se transforme pilhas de T. O thymus é um órgão do sistema imunitário atrás do esterno pilhas imunes imaturas desse “precursor” dos processos em pilhas de T especializadas.
Os linfócitos de T são pilhas imunes especializadas que levam as proteínas chamadas os receptors em sua superfície. O alvo que um T cell reconhece e ataques depende da composição de seu receptor, que é construído de blocos de apartamentos da proteína. Cada bloco de apartamentos da proteína é codificado por um gene específico. os sjTRECs formam durante um rearranjo do “mistura-e-fósforo” destes genes em qualquer de combinações incontáveis. Os anéis representam as secções do ADN cortadas dos cromossomas durante a mistura e a harmonização dos genes que são escolhidos construir um receptor particular. Cada T cell usa a combinação resultante de genes para fazer um receptor que deixe a pilha reconhecer um alvo específico. Quando estimulado para multiplicar, cada um daquelas pilhas produz um exército de pilhas imunes contra seu alvo designado.
Os organismos infecciosos Específicos ou outras substâncias estrangeiras estimulam pilhas de T para dividir-se e multiplicar a fim formar um exército de ataque. Contudo, os sjTRECs não multiplicam quando as pilhas de T originais se dividem e se multiplicam. Em Lugar De, mais pilhas de T estão produzidas no sangue enquanto as pilhas do pai que contêm sjTRECs dividem e produzem pilhas de filha, mais os sjTRECs naquelas pilhas de T originais obtêm “diluídas” dentro do exército crescente destas pilhas imunes. Isto mostra que os níveis elevados de sjTREC no sangue significam que um grande número células estaminais estiveram convertidas para parent pilhas de T--cada qual visa uma substância estrangeira específica, de acordo com Rupert Handgretinger, M.D., Ph.D., director da Transplantação da Célula Estaminal em St. Jude e co-director do Programa da Transplantação e da Terapia Genética.