有癌症的病人有血塊的七倍的增加的風險在行程或肺

有癌症的病人有血塊的七倍的增加的風險在行程或肺 (多血脈性的血栓形成)，根據在 JAMA 的 2月 9日問題的研究。

識別患者在血栓形成的最高的風險的研究根據背景信息是缺乏的，在這個條款上。 它是不清楚的什麼風險是為癌症多種類型和階段。

Jeanet W. Blom， M.D.，萊頓大學治療中心，萊頓、荷蘭和同事進行研究識別與癌症的單個以一個增加的血栓性的風險、被評估的不同的腫瘤站點、遙遠的轉移出現和基因突變的承運人狀況。

這個研究 ([兆] 多個環境和基因的鑒定) 在荷蘭包括了 3,220 名患者，年歲 18 到 70 年，以行程或肺栓塞 (血塊的第一深刻的多血脈性的血栓形成在肺)，在 1999年 3月 1日和 2002年 5月 31日之間，在 6 個抗凝血診所。 有 2,131 個控制參與者 (患者的合作夥伴)。 兩個組通過在獲取的風險系數的一個調查表報告了多血脈性的血栓形成的。 三個月在抗凝劑療法的中止以後，所有患者和控制被採訪了，血樣被採取了，并且脫氧核糖核酸查出確定基因突變、系數 V 萊頓和凝血因子 20210A，與血栓形成被鏈接的兩個。

研究員發現多血脈性的血栓形成的整體風險在有一份敵意的病人七倍被增加了與人員，不用敵意。 有血液學 (與血液相關) 敵意的病人安排多血脈性的血栓形成的 28 摺疊增加的風險，跟隨由那些與肺癌和食道癌症。 多血脈性的血栓形成的風險在診斷的最初的少數月是最高敵意以後 (53 次更加巨大的風險)。 有癌症的病人與遙遠的轉移有更高的風險與患者，不用遙遠的轉移 (20 次更加巨大的風險)。 也有癌症系數 V 萊頓變化的承運人有 12 摺疊增加的風險與單個，不用癌症和系數 V 萊頓。 近似結果為在病人的凝血因子 20210A 變化間接被計算了有癌症。

「假設 1 名到 4 名病人的草擬風險有多血脈性的血栓形成的每 1,000 每年、系數 V 萊頓的 5% 流行和凝血因子 20210A 變化的一 2% 流行，在有癌症的 10,000 名病人中，我們會等有由於多血脈性的血栓形成的 8 名到 34 名病人析因 V 萊頓或凝血因子 20210A 變化。 系數的 V 萊頓審查和與 80% 有效性的凝血因子 20210A 變化和隨後的預防疾病的抗凝劑療法每年將防止每 10,000 名病人的 7 個到 27 個多血脈性的血栓性的活動有被篩選的癌症 (編號需要篩選： 700-2,700)，不做篩選一個有用的方法。 而不是系數 V 萊頓或凝血因子 20210A 變化的，它審查可能是更加有效的考慮有開發一種增加的風險多血脈性的血栓形成的病人的預防疾病的抗凝劑療法有癌症」，作者推斷。

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