Het eerste bewijsmateriaal van hartvooroudercellen - zeldzame, gespecialiseerde die stamcellen in het pasgeboren hart van ratten worden gevestigd, muizen en mensen - is getoond door onderzoekers bij de de School Universiteit van van Californië, San Diego (UCSD) van Geneeskunde. De cellen zijn geschikt voor differentiatie in volledig rijp hartweefsel.
De Oproepen cellen isl1+, deze hartvooroudercellen zijn stamcellen die zijn geprogrammeerd om hartspier tijdens de foetale groei te vormen. Tot deze nieuwe ontdekking, werden de cellen verondersteld afwezig om na geboorte te zijn. Nochtans, ontdekte het team UCSD een klein aantal gespecialiseerde stamcellen in een gebied van het pasgeboren hart genoemd het atrium ingebed bleef. Zij bepaalden ook dat de cellen in miljoenen vooroudercellen zouden kunnen worden uitgebreid door hen op een laag naburige hartcellen te kweken genoemd fibroblasten.
Gepubliceerd in 10 Februari, identificeerde de uitgave van 2005 van de dagboekAard, het onderzoek de isl1+ vooroudercellen in het weefsel van pasgeboren die ratten en muizen, en dan in hartweefsel uit vijf pasgeboren menselijke babys wordt genomen die chirurgie voor aangeboren harttekorten ondergaan.
Auteur Sylvia Evans, Ph.D., een lid van het Instituut UCSD van Moleculaire Geneeskunde (IMM) en professor van farmacologie, en mede-eerste auteur Alessandra Moretti, Ph.D., het lid van de Studie van IMM, verklaarde dat de cellen om spontaan slaande hartspiercellen worden geprogrammeerd te worden eenvoudig door blootstelling aan andere naburige hartcellen.
En, aangezien deze zeldzame hartvooroudercellen in gebieden van het atrium worden gevonden die normaal tijdens routine hartchirurgie worden verworpen, heft de ontdekking de mogelijkheid dat een op individu hun eigen hartstamcellen kon ontvangen om een breed spectrum van pediatrische hartziekten, volgens mede-eerste auteurs Moretti en Karl-Ludwig Laugwitz, M.D., een heisenberg-Geleerde van de Duitse Stichting van het Onderzoek te verbeteren.
„Conceptueel, konden deze cellen een cel-therapie gebaseerde benadering van pediatrische hartziekte verstrekken, die voor cardiologie nieuw is,“ zeiden de hogere auteur van de studie, Kenneth Chien, M.D., Ph.D., directeur van het Instituut UCSD van Moleculaire Geneeskunde. „Traditioneel, hebben de pediatrische cardiologen en de hartchirurgen zich op mechanische apparaten, menselijke en synthetische weefselenten, en kunstmatige en dier afgeleide kleppen gebaseerd harttekorten chirurgisch om te herstellen. Terwijl de vooroudercellen geen geheel nieuw hart zullen kweken, heeft ons onderzoek aangetoond dat zij spontaan cellen van specifieke delen van het hart kunnen worden door eenvoudige mede-blootstelling aan andere hartcellen, die bestaande chirurgische procedures konden vergroten. Als de cellen hartstimulatorfunctie wanneer geplaatst in het intacte hart handhaven, zouden zij als biologische hartstimulators voor zuigelingen kunnen dienen geboren met hartblok, dat ook kon waardevol zijn.“
Na werden de isl1+ cellen gevonden bij pasgeboren ratten, de team gebruikte verfijnde genetische methodes UCSD om de vooroudercellen in het leven embryonaal weefsel en in het pasgeboren hart van muizen te etiketteren. Met deze technieken, konden zij aantonen dat de isl1+ vooroudercellen spontaan hartspierweefsel konden vormen.