Der erste Beweis von den Herzprogenitorzellen - selten, die fachkundigen Stammzellen gelegen im neugeborenen Inneren von Ratten, Mäuse und Menschen - ist von den Forschern an University of California, Medizinische Fakultät San Diegos (UCSD) gezeigt worden. Die Zellen sind zur Unterscheidung in völlig reifes Innergewebe fähig.
Ruf-isl1+-Zellen, diese Herzprogenitorzellen sind Stammzellen, die programmiert worden sind, um Inneren Muskel während des fötalen Wachstums zu bilden. Bis diese neue Entdeckung waren die Zellen wahrscheinlich nach Geburt abwesend. Jedoch entdeckte das UCSD-Team, dass eine geringe Anzahl fachkundige Stammzellen in einer Region des neugeborenen Inneren eingebettet blieben, das das Atrium genannt wurde. Sie bestimmten auch, dass die Zellen in Millionen Progenitorzellen erweitert werden konnten, indem man sie auf einer Schicht benachbarten Innerzellen wuchs, die Fibroblasten genannt werden.
Veröffentlicht im Punkt Am 10. Februar 2005 der Zapfen Natur, kennzeichnete die Forschung die isl1+-Progenitorzellen im Gewebe von neugeborenen Ratten und von Mäusen und dann im Innergewebe, das von fünf neugeborenen menschlichen Babys genommen wurde, die Chirurgie für kongenitale Innerdefekte durchmachen.
Studieren Sie Sylvia Evans Autor, Ph.D., ein Bauteil des UCSD-Instituts der Molekularen Medizin (IMM) und Professor von Pharmakologie, und mit-erste Autor Alessandra Moretti, Ph.D., IMM-Bauteil, erklärte, dass die Zellen programmiert werden, um spontan schlagende Herzmuskelzellen zu werden einfach durch Belastung durch andere benachbarte Innerzellen.
Und, da diese seltenen Herzprogenitorzellen in den Regionen des Atriums gefunden werden, die normalerweise während der routinemäßigen Herzchirurgie ausgesondert werden, erwägt die Entdeckung die Möglichkeit, der eine Einzelperson ihre eigenen Herzstammzellen empfangen könnte, um ein breites Spektrum von pädiatrischen Herzkrankheiten, entsprechend mit-erstem Moretti Autoren und Karl-Ludwig Laugwitz zu korrigieren, M.D., ein Heisenberg-Gelehrter der Deutschen Forschungsgemeinschaft.
„Begrifflich, konnten diese Zellen einen Zelletherapie basierten Anflug zur pädiatrischen Herzkrankheit zur Verfügung stellen, die für Kardiologie neu ist,“ sagten den älteren Autor der Studie, Kenneth Chien, M.D., Ph.D., Direktor des UCSD-Instituts der Molekularen Medizin. „Traditionsgemäß, haben pädiatrische Kardiologen und Herzchirurgen auf mechanische Einheiten, menschliche und synthetische Gewebetransplantationen und künstliche und Tier berechnete Ventile gebaut, um Innerdefekte chirurgisch zu reparieren. Während Progenitorzellen kein ganzes neues Inneres wachsen, hat unsere Forschung gezeigt, dass sie Zellen von den spezifischen Teilen des Inneren durch einfache Mitberührung zu anderen Innerzellen spontan werden können, die existierende chirurgische Prozeduren vergrößern konnten. Wenn die Zellen Schrittmacherfunktion beibehalten, wenn es in das intakte Innere gelegt wird, dienten möglicherweise sie als biologische Schrittmacher für die Kinder, die mit Innerem Block getragen werden, der wertvoll auch sein könnte.“
Nachdem die isl1+-Zellen in den neugeborenen Ratten gefunden wurden, wendete das UCSD-Team hoch entwickelte genetische Methoden an, um die Progenitorzellen in lebendem embryonalem Gewebe und im neugeborenen Inneren von Mäusen mit Warnschild zu versehen. Mit diesen Techniken waren sie in der Lage, zu zeigen, dass die isl1+-Progenitorzellen spontan in der Lage waren, Herzmuskelgewebe zu bilden.