心臓祖先のセルの最初の証拠は - まれな、ラットの新生の中心にある専門にされた幹細胞マウス人間、サンディエゴ (UCSD) カリフォルニア大学の研究者によって - 医科大学院示されていました。 セルは十分に成長した中心のティッシュに微分が可能です。
呼出された isl1+ のセルは、これらの心臓祖先のセル胎児の成長の間に心筋を形作るためにプログラムされた幹細胞です。 この新しい発見まで、セルは生れの後で不在であると考えられました。 ただし、 UCSD のチームは少数の専門にされた幹細胞がアトリウムと呼出された新生の中心の領域で埋め込まれて残ったことを検出しました。 彼らはまたセルが何百万の祖先のセルに繊維芽細胞とことを呼出された近隣の中心のセルの層のそれらの成長によって拡大できることを定めました。
次にジャーナル性質の 2 月 10 日、 2005 は問題で出版されて、研究新生のラットおよびマウスのティッシュと生来の中心の欠陥のための外科を経ている 5 人の新生の人間の赤ん坊から取られた中心のティッシュの isl1+ の祖先のセルを識別しました。
セルが他の近隣の中心のセルへの露出によって単に自発的に打つ心臓筋肉細胞になるためにプログラムされることを分子薬 (IMM) の UCSD の協会および薬理学の教授の調査著者シルビアエバンズ、 Ph.D。、メンバー、および共同最初著者アレッサンドラ Moretti、 Ph.D。、説明される IMM のメンバー。
そして、これらのまれな心臓祖先のセルが定期的な心臓外科の間に普通廃棄されるアトリウムの領域にあるので、発見は、共同最初著者 Moretti およびカールルートビッヒ Laugwitz に従って、小児科の心臓病気の広い範囲を M.D. 訂正するためにの個人がドイツの研究振興財団の Heisenberg 学者自身の心臓幹細胞を受け取ることができる可能性を上げます。
「概念上、これらのセルは心臓学のために新しい小児科の心臓病気に」言いましたケネス Chien、 M.D.、 Ph.D、調査の年長の著者を。、分子薬の UCSD の協会のディレクターセル療法によって基づいたアプローチを提供できます。 外科的に中心の欠陥を修理するために 「従来、小児科の心臓学医および心臓外科医は機械装置に、人間および総合的なティッシュの接木および人工的で、動物によって得られる弁頼りました。 祖先のセルが全新しい中心を育てない間、私達の研究は簡単な共同露出によって自発的に中心の特定の一部分からのある外科的処置を増加できる他の中心のセルへのセルになってもいいことを示しました。 そのままな中心に置かれたときセルがペースメーカー機能を維持すれば、また」。貴重であることができる心臓ブロックと耐えられる幼児のための生物的ペースメーカーとして役立つかもしれません
isl1+ のセルが新生のラットで見つけられた後、 UCSD のチームは生存萌芽期ティッシュとマウスの新生の中心の祖先のセルに付けるのに洗練された遺伝方法を使用しました。 これらの技術によって、彼らは isl1+ の祖先のセルが心臓筋肉ティッシュを形作れた自発的にことを示せました。
「なお、形作られた心臓筋肉細胞は全く成長して、が完全に区別された中心のティッシュで期待する機能の完全なアレイが」、言いました調査の著者ジェイソン共同最初逃亡、 IMM の Ph.D の候補者をありました。 セルは contractility、ポンプ能力、正しい電気生理学および正常な中心の構造を表わしました。 さらに、生じる正常な電気心拍の近隣の心臓筋肉細胞とつながれる祖先のセル。