Den første beviset av cardiac tidlig forløper celler – sjeldne, spesialisert stilk celler i nyfødt hjertet av rotter, mus og mennesker – er blitt vist av forskere ved University of California, San Diego (UCSD) School of Medicine. Cellene er i stand til differensiering i fullstendig modne hjertet vev.
Kalt isl1 + celler, er disse cardiac tidlig forløper cellene stilk celler som har blitt programmert til skjemaet hjertet muskel under fetal vekst. Før dette nye funnet cellene var tenkt å være fraværende etter fødselen. Men oppdaget UCSD teamet et lite antall spesialiserte stilk celler som forble innebygd i et område av nyfødt hjertet kalt atrium. De har også bestemt at cellene kan utvides til millioner av tidlig forløper celler ved å vokse dem på et lag til nabokommunene hjertet celler kalt fibroblasts.
Forskning publisert i 10 februar 2005 nummer av tidsskriftet Nature, og identifisert isl1 + tidlig forløper cellene i vev av nyfødt rotter og mus, og deretter i hjertet vev tatt fra fem menneskelige nyfødte babyer gjennomgår kirurgi for congenital hjertet defekter.
Studien forfatteren Sylvia Evans, Ph.D., et medlem av UCSD Institute of Molecular Medicine (IMM) og professor i farmakologi og co-first forfatter Alessandra Moretti, Ph.D., IMM-medlem, forklarte at cellene er programmert til å bli spontant slo cardiac muskel celler ved eksponering for andre nærliggende hjertet-celler.
Og siden disse sjeldne cardiac tidlig forløper celler finnes i regioner i atrium som vanligvis går tapt under rutinemessig cardiac kirurgi, oppdagelsen hever muligheten for at en person kunne motta sine egne cardiac stilk celler for å løse et bredt spekter av pediatric cardiac sykdommer, ifølge co-first forfattere Moretti og Karl Ludwig Laugwitz, MD, en Heisenberg lærd av tysk Research Foundation.
"Konseptuelt disse cellene kan gi en celle-terapi-basert tilnærming til pediatric cardiac sykdom, som er nytt for kardiologi," sa den studie senior forfatter, Kenneth Chien, MD, Ph.D., direktør for UCSD Institute of Molecular Medicine. "Tradisjonelt pediatric cardiologists og cardiac kirurger basert på mekaniske enheter, menneskelige og syntetiske vev grafts og kunstige og dyr avledet ventiler å reparere surgically hjertet defekter. Mens tidlig forløper celler ikke vokse et helt nytt hjerte, har vår forskning vist at de spontant kan bli celler fra bestemte deler av hjertet av enkle co-exposure til andre celler i hjertet, som kunne utfylle eksisterende kirurgiske prosedyrer. Hvis cellene opprettholder pacemakeren funksjonen når plassert i hjertet intakt, kan kanskje de fungere som biologiske pacemaker for spedbarn som er født med hjertet blokken, som også kan være verdifull."
Etter at cellene isl1 + ble funnet i nyfødt rotter, brukte UCSD-teamet avanserte genetisk metoder for å merke tidlig forløper cellene i levende embryonic vev og nyfødt hjertet av mus. Med disse teknikkene var de i stand til å vise at isl1 + tidlig forløper cellene kunne spontant skjemaet cardiac muskelvev.