Pokazywał badaczami przy uniwersytetem kalifornijskim, San Diego szkoła medyczna. (UCSD) pierwszy dowód sercowe progenitor komórki rzadkie, specjalizować się komórki macierzyste lokalizować w nowonarodzonym sercu szczury, myszy i istoty ludzkie -, - Komórki są sposobne różnicowanie w w pełni dojrzałą kierową tkankę.
Nazwane isl1+ komórki, te sercowe progenitor komórki są komórkami macierzystymi które programowali tworzyć kierowego mięsień podczas płodowego przyrosta. Do ten nowy odkrycie komórki myśleć być nieobecne po narodziny. Jakkolwiek UCSD drużyna odkrywał małą liczbę specjalizować się komórki macierzyste zostawać osadzająca w regionie nowonarodzony serce dzwoniący atrium. Także ustalali że komórki mogli rozszerzający w millions progenitor komórki rosnąć one na warstwie okoliczne kierowe komórki dzwonić fibroblasts.
Publikują w Luty 10 zagadnieniu czasopismo natura, 2005 badanie utożsamiali isl1+ progenitor komórki w tkance w kierowej tkance brać od pięć nowonarodzonych ludzkich dzieci przechodzi operację dla congenital kierowych defektów i nowonarodzeni szczury i myszy, wtedy.
Nauka autor Evans, Ph.D, członek i pierwszy autor Moretti Alessandra Sylvia. UCSD instytut Cząsteczkowa medycyna i profesor farmakologia, Ph.D., IMM członek, wyjaśniający (IMM) że komórki programują zostać spontanicznie bić sercowego mięśnia komórki po prostu ujawnieniem inne okoliczne kierowe komórki.
I odkrycie podnosi możliwość według pierwszy pisze Moretti i Ludwig Laugwitz, M.D., uczony Niemiecka Badawcza podstawa. ponieważ te rzadkie sercowe progenitor komórki znajdują w regionach które normalnie odrzucają podczas rutynowej sercowej operaci, atrium że jednostka mógł otrzymywać ich swój sercowe komórki macierzyste korygować szerocy spektrum pediatryczne sercowe choroby,
Conceptually, te komórki mogli zapewniać terapia opierającego się podejście pediatryczna sercowa choroba" powiedzieli nauka starszego autora, Kenneth Chien, M.D., Ph.D., dyrektor UCSD instytut Cząsteczkowa medycyna. ", która jest nowa dla kardiologii," "Tradycjonalnie, pediatryczni kardiolodzy i sercowi chirurdzy polegali na machinalnych przyrządach, tkanek zaszczepki i klapy chirurgicznie naprawiać serce defekty, ludzkich i syntetycznych, sztuczne i zwierzę czerpać. Podczas gdy progenitor komórki no rosną całego nowego serca, nasz badanie pokazywał że mogą spontanicznie zostać komórkami od odmianowych części serce prostym ujawnieniem inne kierowe komórki które mogli zwiększać istnieć chirurgicznie procedury., Jeżeli komórki utrzymują pacemaker funkcję gdy umieszcza w nietkniętym sercu, można słuzyć jako biologiczni pacemakers dla niemowlaków urodzonych z kierowym blokiem który mógł także być wartościowy.",
Po tym jak isl1+ komórki znajdowali w nowonarodzonych szczurach UCSD drużyna używał wyszukane genetyczne metody oznaczać progenitor komórki w żyć embrionalną tkankę w nowonarodzonym sercu myszy i. Z te technikami, byli sprawnie pokazywać że isl1+ progenitor komórki byli spontanicznie sprawnie tworzyć sercowego mięśnia tkankę.