心臟病祖先細胞的第一個證據

心臟病祖先細胞的第一個證據 - 少見，位於匯率的新出生的重點的專門化的乾細胞，鼠標和人 - 由加州大學的研究員顯示了，聖迭戈 (加州大學聖地亞哥分校) 醫學院。 細胞有能力在分化上到充分地成熟重點組織。

叫的 isl1+ 細胞，這些心臟病祖先細胞是在胎兒增長期間，被編程形成心肌的乾細胞。 直到此新的發現，細胞認為是缺少的在誕生以後。 然而，加州大學聖地亞哥分校小組發現很小數量的專門化的乾細胞在稱心房的這個新出生的重點的區域依然是埋置。 他們也確定細胞可能被擴展到百萬祖先細胞通過生長他們在稱成纖維細胞的相鄰的重點細胞層。

發布在日記帳本質的 2月 10日， 2005 問題，這個研究識別 isl1+ 祖先細胞在新出生的匯率和鼠標組織，然後在從五個新出生的人力嬰孩採取的重點組織作先天重點缺陷的手術。

研究作者西爾維亞海峽伊萬斯、 Ph.D。，加州大學聖地亞哥分校藥理學院分子醫學 (IMM) 和教授的成員和共同第一作者亞歷山德拉 Moretti， Ph.D。， IMM 成員，解釋細胞由對的暴露編程成為本能地打的心肌細胞其他相鄰的重點細胞。

并且，因為這些少見心臟病祖先細胞在定期心臟病手術期間，通常被放棄心房的地區被找到，這個發現提高單個可能接受他們自己的心臟病乾細胞根據共同第一作者 Moretti 和卡爾路德維格 Laugwitz 更正小兒科心臟病疾病一個廣泛領域， M.D.，德國研究基金的 Heisenberg 學者的可能性。

「概念上，這些細胞可能提供細胞療法基於途徑給小兒科心臟病疾病，為心臟病學是新的」，說研究的高級作者，肯尼斯 Chien， M.D.， Ph.D。，分子醫學加州大學聖地亞哥分校學院的院長。 「傳統上，小兒科心臟科醫師和心臟外科醫生取決於機械部件、人力和綜合組織貪汙和人為和動物派生的閥門外科地修理重點缺陷。 當祖先細胞不會生長一個全部的新的重點時，我們的研究向顯示他們可以由對其他重點細胞的簡單的共同風險本能地成為從這個重點的特定部分的細胞，可能增添現有的外科手術。 如果細胞維護心臟起搏器功能，當安置在完整重點，他們也許起生物心臟起搏器作用對於嬰兒負擔與心傳導阻滯，可能也有價值」。

在 isl1+ 細胞在新出生的匯率後被找到，加州大學聖地亞哥分校小組使用複雜的基因方法標記祖先細胞在居住的胚性組織和在鼠標的新出生的重點。 這些技術，他們能向顯示 isl1+ 祖先細胞本能地能形成心肌組織。

「此外，被形成的心肌細胞是完全地成熟的并且有一個在完全地被區分的重點組織將期待的完全功能」，說研究的共同第一個作者賈森潛逃， IMM 的 Ph.D 候選人。 細胞陳列了收縮性、抽的能力、正確的電子生理和正常重點結構。 另外，祖先細胞加上與發生的正常電子活動的相鄰的心肌細胞。

「另一個重要發現是這個能力擴展在一個新出生的重點找到的少數個細胞，到百萬在實驗室培養皿的細胞」， Laugwitz 說。 「這暗示 isl1+ 細胞在實驗室設置可能從單個的重點組織被收穫，可能地被倍增，然後再被種入到這名患者。 此外，識別無差別的心臟性的前體的發展後裔標記建議查出從鼠標的 isl1+ 心臟病祖先和人力胚胎乾細胞系統的可行性在 cardiogenesis 期間」。

「我們認為這些細胞在誕生以後在改造通常扮演重要作用這個重點，當這個新出生的重點不再取決於母親的循環和氧化時」， Chien 說。 「我們相信 isl1+ 祖先細胞從胚胎發育被留下，以便他們可以確保所有現有的小的重點缺陷關閉和一個完全地成熟重點的形成在新生兒的」。

在本質文件注意的加州大學聖地亞哥分校小組與 isl1+ 細胞的下個研究步驟將是在活動物的蜂窩電話移植學習他們的在內在維修服務的作用在心臟病傷害以後。

除 Chien 之外，伊萬斯、 Lauagwitz、 Moretti 和潛逃，研究編寫包括的彼得 Gruber， M.D.， Ph.D。，費城兒童醫院; Yinhong 陳、 M.D.、 Ph.D。，薩拉 Woodard， B.S.、 Lizhu 林， Ph.D。和陳Leng Cai， Ph.D。，分子醫學加州大學聖地亞哥分校學院; 最小的分鐘 Lu， Ph.D。，醫學，賓夕法尼亞大學的部門; 并且邁克爾 Reth， Ph.D。，最大Planck Institut 毛皮 Immunbiologie， Universitat 弗萊堡，弗萊堡，德國。

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