Het Nieuwe onderzoek werpt licht af waarom de estrogenic hormonen onbedoelde resultaten in vrouwen veroorzaken, die hoop geven aan het idee dat de nieuwe drugs hun doelstellingen effectiever zouden kunnen bereiken en werken. Uiteindelijk kon het betekenen dat postmenopausal vrouwen zouden weten dat de hormoon-vervanging therapie slechts zijn voorgenomen resultaat zou hebben.
„Het is zeer moeilijk op dit ogenblik voor vrouwen om een keus te maken over het nemen van oestrogeen of andere oestrogeen-als samenstellingen, en, Ik denk, het zijn even moeilijk voor artsen proberen om vrouwen te vertellen wat zij zouden moeten doen,“ bovengenoemde Ann M. Nardulli, een professor in de Afdeling van moleculaire en integratiefysiologie bij de Universiteit van Illinois bij Urbana-Open vlakte.
Nardulli was de belangrijkste onderzoeker van een studie die in de 7 kwestie van Januari van het Dagboek van Biologische Chemie wordt gepubliceerd. In de studie, voegden Nardulli, de doctorale student Jennifer R. Schultz en de postuniversitaire onderzoeker Larry N. Petz brandstof aan het argument dat het toe long-held model voor hoe een oestrogeenreceptor aan DNA en, beurtelings bindt, gentranscriptie regelt behoefte is om nieuw uit te rusten.
Het team van Nardulli heeft vier afzonderlijke gebieden van het menselijke gen van de progesteronereceptor die confer hormoonontvankelijkheid gevonden. In de studie, tamoxifen de activiteiten van estradiol, raloxifene en de soja werd phytoestrogens genestein en daidzein onderzocht en werd vergeleken in baarmoeder, borst en beencellenvariëteiten. De onderzoekers vonden enorme verschillen die op de vier gebieden worden gebaseerd.
Het „model is altijd geweest dat de oestrogeenreceptor aan DNA bindt om transcriptie te activeren, maar tonen wij nu aan dat dat niet altijd het geval is,“ bovengenoemde Nardulli. De „Band komt niet even goed in verschillende soorten weefsel voor, en het vereist een bredere visie op hoe de transcriptie de functies in cellen.“ verandert
De waarde van hormoon-vervanging therapie is onder nauwkeurig onderzoek wegens links aan diverse kanker gekomen. Men ontdekt ook dat vrouwen nemen om tegen een instorting van borstkanker tamoxifen te beschermen vatbaarder was voor het krijgen van baarmoederkanker. Ander onderzoek, dat in Illinois door voedselwetenschapper William wordt geleid Helferich, heeft aangetoond dat sojaphytoestrogen genestein in dosissen gelijkend op dat gevonden in supplementen kan ontkennen de capaciteit van tamoxifen om kankerrenovatie tegen te houden. Vele vrouwen nemen sojasupplementen aan controleopvliegingen.
De ontdekking in 1996 van een tweede oestrogeenreceptor, of de bindende proteïne, begon conventionele wijsheid te herschrijven. In plaats van enkel één receptor, die nu als ER-Alpha- wordt bekend, begonnen de onderzoekers bestuderend tweede ER-Bèta. ER-alpha- is overheersend in de baarmoeder, de lever, de borstklier, het been en de cardiovasculaire systemen; ER-bèta is het meest uitgedrukt in de voorstanderklier, de eierstok en de urinelandstreek.
De Onderzoekers hebben ook geconstateerd dat vele oestrogeen-ontvankelijke genen de geen elementen van de oestrogeenreactie hebben -- overwoog lang de sluitsteen van de band en de transcriptie van de oestrogeenreceptor. In Plaats Daarvan, zoals in het menselijke gen van de progesteronereceptor, hebben zij veelvoudige bandplaatsen voor activator proteïnen zoals de vier gebieden die in het laboratorium van Nardulli worden geïdentificeerd.