Neue Forschung verschüttet Leuchte auf, warum estrogenic Hormone unbeabsichtigte Ergebnisse in den Frauen liefern und Hoffnung zur Idee geben, dass neue Drogen möglicherweise ihre Ziele erreichen und effektiv arbeiteten. Schließlich könnte es bedeuten, dass postmenopausale Frauen wissen würden, dass Hormonersatztherapie nur sein beabsichtigtes Ergebnis haben würde.
„Es ist sehr schwierig im Augenblick für Frauen, eine Wahl über das Nehmen des Östrogens zu treffen, oder andere Östrogen ähnliche Mittel und, Ich denke, ist es gleichmäßig schwierig für Ärzte zu versuchen, Frauen zu erklären, was sie tun sollten,“ sagte Ann M. Nardulli, ein Professor in der Abteilung der molekularen und integrativen Physiologie an der Universität von Illinois an der Urbana-Ebene.
Nardulli war der Projektleiter einer Studie, die im Punkt Am 7. Januar des Zapfens der Biochemie veröffentlicht wurde. In der Studie fügten Nardulli, Doktorand Jennifer R. Schultz und fortgeschrittener Forscher Larry N. Petz Kraftstoff dem Argument hinzu, das das langgehaltene Baumuster für, wie ein Östrogenempfänger an DNS und bindet der Reihe nach, regelt Genübertragung Bedarf der Umrüstung ist.
Nardullis Team hat vier getrennte Regionen des menschlichen Progesteronempfängergens dieses confer Hormonreaktionsvermögen gefunden. In der Studie wurden die Aktivitäten von estradiol, der Tamoxifen, das raloxifene und das Sojabohnenöl phytoestrogens genestein und das daidzein in den uterinen, Milch- und Knochenzellformen geprüft und verglichen. Die Forscher fanden beträchtliche Unterschiede basiert auf den vier Regionen.
„Das Baumuster ist immer gewesen, dass der Östrogenempfänger an DNS bindet, um Übertragung zu aktivieren, aber jetzt zeigen wir, dass der nicht immer der Fall ist,“ Nardulli sagten. „Das Binden tritt ebenso gut nicht in den verschiedenen Arten des Gewebes auf, und es benötigt eine breitere Vision auf, wie Übertragung ändert die Funktionen in den Zellen.“
Der Wert der Hormonersatztherapie ist unter genaue Untersuchung wegen der Links zu verschiedenen Krebsen gekommen. Es wird auch entdeckt, dass die Frauen, die Tamoxifen nehmen, um sich gegen einen Rückfall des Brustkrebses zu schützen, gegen das Erhalten uterinen Krebses anfälliger waren. Andere Forschung, geleitet bei Illinois vom Nahrungsmittelwissenschaftler William Helferich, hat gezeigt, dass das Sojabohnenöl phytoestrogen genestein möglicherweise in den Dosen, die der gefunden wird in den Ergänzungen ähnlich sind, die Fähigkeit von Tamoxifen verneint, Krebswiederentwicklung zu stoppen. Viele Frauennehmen-Sojabohnenölergänzungen, zum von Hitzewallungen zu steuern.
Die Entdeckung im Jahre 1996 eines zweiten Östrogenempfängers oder des Bindeproteins, fing an, Volksweisheit neu zu schreiben. Anstelle gerade eines Empfängers jetzt bekannt als Äh-Alpha, fingen Forscher an, zweite zu studieren, Äh-Beta. Äh-Alpha ist in der Gebärmutter, in der Leber, im Milch- Flansch, im Knochen und in den kardiovaskulären Anlagen überwiegend; Äh-Beta wird höchst in der Prostata, im Eierstock und im Harntrakt ausgedrückt.
Forscher auch haben gefunden, dass viele Östrogen-entgegenkommenden Gene nicht Östrogenwarteelemente haben -- betrachtete lang den Grundstein der Östrogenempfängerschwergängigkeit und -übertragung. Stattdessen, wie im menschlichen Progesteronempfängergen, haben sie mehrfache Bindungsstellen für Aktivatorproteine wie die vier Regionen, die in Nardullis Labor gekennzeichnet werden.