Новое исследование линяет свет на почему estrogenic инкрети дают непреднамеренные в женщинах, давая упование к идее что новые снадобья могли достигнуть их цели и работать более эффектно. В Конечном Счете оно смогл значить что postmenopausal женщины знают что терапия инкрет-замены будет иметь только свой предназначенный результат.
«Очень трудно теперь для женщин сделать выбор о принимать эстроген или другое эстроген-как смеси, и, Я думаю, поровну трудно для врачей попробовать сказать женщин чего они должны сделать,» сказало Энн M. Nardulli, профессора в отделе молекулярной и интегративной физиологии на Университете Иллинойсаа на Урбана-Шампаре.
Nardulli было главным образом исследователем изучения опубликованного в вопросе 7-ое января Журнала Биологической Химии. В изучении, Nardulli, докторский студент Дженнифер R. Schultz и аспирантский исследователь Ларри N. Petz добавили топливо к аргументу что давнишняя модель для как связи приемного устройства эстрогена к ДНА и, в свою очередь, регулирует транскрипцию гена потребность retooling.
Команда Nardulli находила 4 дискретных зоны людского гена приемного устройства прогестерона которая совещаются отзывчивость инкрети. В изучении, были расмотрены работы estradiol, tamoxifen, raloxifene и genestein и daidzein phytoestrogens сои и сравнено в утробном, клетка mammary и косточки выравнивается. Исследователя считали более обширные разницы основано на 4 зонах.
«Модель всегда что приемное устройство эстрогена связывает к ДНА для того чтобы активировать транскрипцию, но теперь мы показываем что то нет всегда случая,» Nardulli сказали. «Связывать не происходит с тем же успехом в различных видах ткани, и оно требует более обширного зрения на как транскрипция изменяет функции в клетках.»
Значение терапии инкрет-замены приходило под вникновение из-за соединений к различным ракам. Также открыно что женщины принимая tamoxifen для того чтобы защитить против рецидива рака молочной железы были более впечатлительный к получать утробный рак. Другое исследование, дирижированное на Иллиноис научным работником Вильгельмом Helferich еды, показывало что genestein phytoestrogen сои в дозах подобных к тому найденному в дополнениях может отрицать способность tamoxifen остановить повторную разработку рака. Много дополнений сои взятия женщин для того чтобы контролировать горячие вспышки.
Протеин открытия в 1996 из второго приемного устройства эстрогена, или связывать, начал перезаписывать житейскую мудрость. Вместо как раз одного приемного устройства, теперь известного как ER-альфаа, исследователя начали изучать второе одно, ER-бета. ER-альфаа большей частью в uterus, печенке, молочной железой, косточке и сердечнососудистых системах; ER-бета больше всего выражает в простате, завязи и мочевыделительном тракте.
Исследователя также находили что много эстроген-отзывчивых генов не имеют элементы реакции эстрогена -- длиной рассмотрел краеугольный камень вязки и транскрипции приемного устройства эстрогена. Вместо, как в людском гене приемного устройства прогестерона, они имеют множественные связующие сайты для протеинов активатора как 4 зоны определенной в лаборатории Nardulli.