Nowa prosta i opłacalna metoda diagnozować dziedzicznych genetycznych nieład

Technika dzwoniąca frakcjonowanie wykonujący na próbce matki krew pozwoli badaczów utożsamiać płodowe DNA molekuły odzielnie od macierzyńskiego DNA jako sposób ustalać według wstępnej komunikaci w Luty 16 zagadnieniu JAMA, tematu zagadnienie na medycznych zastosowaniach biotechnologia. który brzemienność mogą być zagrożone dla genetycznych nieład,

Obecnie, prenatal diagnoza dziedziczni genetyczni nieład polega na najeźdźczych procedurach które kojarzą z małym, tak jak amniocentesis lub chorionic kosmkowaty próbobranie, [prenatal test który wykrywa genetyczne anormalność] ale znaczący ryzyko płodowa strata autory zapewnia jako tło informacja.

Ying Li, Ph.D od Uniwersyteckiego szpitala., Basel, Szwajcaria i koledzy, analizował w liczbie 32 próbek krwi zbierać przy 10, 12 tygodni gestation między, 2003, 2004 w Bari, Włochy, od kobiet z ryzykiem dla Thalassemia w ich noworodkach natychmiast przed chorionic kosmkowatym próbobraniem. (grupa odziedziczeni krwionośni nieład które zdarzają się z wysoką częstotliwością w Śródziemnomorskiej populaci) Próbki w których no niósł ten sam mutaci ojciec i matka egzamininowali. Cztery odrębnej punkt mutaci Globin gen egzamininowali. Obecność lub nieobecność poojcowski mutanta allel prawidłowo ustalaliśmy w 81 procencie, 100 procentach skrzynki z tylko jeden pozytywu testem. (gen)

"Nasz nauka wskazuje że płodowi genetyczni znamiona wymaga punkt mutacje mogą wykrywający od analizy krążeniowy płodowy DNA w macierzyńskim osoczu…" Autory piszą w wniosku że ich podejście jest stosunkowo prosty, no potrzebuje powikłanej maszynerii i jest opłacalny. "Ten use prosty wyposażenie i jesteśmy szczególnie stosowni dla przesiewania zagrożone brzemienność w krajach rozwijających się."

http://www.jama.com