Новый простой и рентабельный метод диагностировать потомственные генетические разлады

Вызванный метод размер-фракционировкой выполненной на образце крови матери позволяет исследователям определить фетальные молекулы ДНА отдельный от материнского ДНА как путь определить которые стельности могут быть в опасности для генетических разладов, согласно предварительному сообщению в вопросе JAMA, вопросе 16-ое февраля темы на медицинских применениях биотехнологии.

В Настоящее Время, пренатальный диагноз потомственных генетических разладов полагается на инвазионных процедурах, как amniocentesis или chorionic villous забор [пренатальное испытание которое обнаруживает генетические ненормальности], которые связаны с малым, но значительно риск фетальной потери, авторы обеспечивает как данные по истории вопроса.

Ying Li, Ph.D., от Больницы Университета, Базель, Швейцария, и коллегаы проанализировало итог 32 проб крови собранных на беременности 10 до 12 недель между 15-ое Февраля 2003 и 25-ого Февраля 2004 в Бари, Италии, от женщин с риском для Бета-Thalassemia (группы в составе унаследованные разлады крови которые происходят с частотой коротковолнового диапазона в Среднеземноморской населенности) в их новорождённых немедленно до chorionic villous забора. Образцы в которые отец и мать не снесли такую же перегласовку были расмотрены. Были расмотрены 4 определенных перегласовки пункта гена Бета-Globin. Присутсвие или отсутствие по-отцовски аллеля мутанта (гена) правильно были определены в 81 проценте к 100 процентах случаев с только одним ложн-положительным испытанием.

«Наше изучение показывает что фетальные генетические черты включая перегласовки пункта можно обнаружить от анализа циркуляторного фетального ДНА в материнской плазме…» Авторы пишут в заключение что их подходу относительно прост, не нужно сложное машинное оборудование и рентабелен. «Эти недорогое и польза простого оборудования специально соответствующи для скрининга в опасности стельностей в развивающаяся страна.»

http://www.jama.com