Published on February 15, 2005 at 6:05 PM
所謂的大小，分餾母親的血液樣本進行技術允許研究人員，以確定胎兒的DNA分子從產婦的DNA分開，以確定它懷孕可能是遺傳性疾病的風險，根據一個在該年2月16問題的初步溝通JAMA ，對生物技術的醫療應用的主題問題。
目前，遺傳性遺傳性疾病的產前診斷，侵入性手術，如羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛取樣 [產前測試，檢測的基因異常，這是與胎兒死亡的風險小，但意義重大關聯，依賴，作者提供的背景資料。
李瑛，瑞士巴塞爾大學醫院，和他的同事，博士，從分析共32 2月15日，2003年和2004年2月25日，在意大利巴里，在10至12孕週之間收集血液樣品，與婦女β-地中海貧血（一組遺傳性血液疾病，高頻率發生在地中海的人口），其新生兒的風險前夕絨毛膜絨毛取樣。研究樣本中，父親和母親沒有攜帶相同的突變。四個不同的β-珠蛋白基因點突變進行了檢查。父親的突變等位基因（基因）的存在或缺乏正確地確定在81％至100％的情況下，只有一個假陽性的測試。
“我們的研究表明，胎兒遺傳性狀，涉及的點突變可從孕婦血漿中循環胎兒 DNA的分析檢測 ... ...”作者的結論寫在他們的做法是比較簡單，不需要複雜的機械和成本效益。 “這設備簡單，成本低廉，使用的是特別適合發展中國家在高危妊娠的篩查。”
http://www.jama.com
29388c2e-ed98-4493-acba-3967e5dc6c05|0|.0