폐암을 위한 새롭고 효과적인 처리는 암 연구의 현안에서 간행된 2개의 연구 결과에 따라 폐암 세포에 있는 에스트로겐의 활동을, 방해하는 그들의 기능에 휴식할 수 있습니다.
에스트로겐과 폐암 성장 사이 관계에 관하여 최신 지식에 피츠버그 연구 결과 구조의 대학은 및 그것 에스트로겐을 막는 것이 질병에서 생존 향상 참으로 중요할지도 모르다 건의합니다.
1930년부터, 여자가 남자 보다는 폐암에 더 영향을 받기 쉬울지도 모르다 건의하는 몇몇 전문가를 지도하는 미국에 있는 여자에서 폐암에서 사망률에 있는 600% 증가는 보고되었습니다. 현재 연구는 이것이 폐에 대한 에스트로겐의 효력 때문이었다는 것을 할 수 있었다는 것을 쟁탈합니다.
"우리의 연구 결과,"는 말했습니다 약학과 지휘관 지도자의 Jill Siegfried, Ph.D., 교수, 부, 폐 및 가슴 악성 프로그램 의 피츠버그 암 학회의 대학을 폐암 세포가 에스트로겐에 응하여 증가한다는 것을 질병의 퍼짐을 중단하거나 감속하는 것이 에스트로겐의 활동을 막기 에 의지하고 있을지도 모르다 보여주는 것을 계속하고. "실제로, 이전 연구 결과에서, 우리는 폐 종양 세포가 유방암 세포에 대등한 수준에 에스트로겐 수용체를." 포함한다는 것을 관찰했습니다 수용체는 선택적으로 물질을 수신하고 묶는 세포의 표면에 구조물입니다.
첫번째 연구 결과에서는, 피츠버그의 대학에, Ph.D., 약학의 부에 있는 교관 Stabile Laura, 및 동료는 마우스에서 접붙여진 인간적인 폐 종양에 있는 에스트로겐의 활동을 막기 위하여 방법을 검토했습니다. 그(것)들은 다른 수용체 통로 - 표피 성장 인자 (ER) 수용체와 조화하여 그것을 막기에 혼자 에스트로겐 수용체 통로를 막기의 효력을 비교했습니다 (EGFR). 조사자는, fulvestrant 반대로 에스트로겐 에이전트와 EGFR 통로, gefitinib (Iressa®) 억제를 위해 (Faslodex®) - 통용된 처리 ER 긍정적인 종양에 여자에 있는 유방암을 처리하기 위하여 승인되곤, 그러나 아직 임상 폐암 처리를 위해 승인된 에이전트를 결합했습니다. 그(것)들은 결합한 처리가 혼자 gefitinib 처리를 위한 49% 감소 및 혼자 fulvestrant 처리를 위한 32% 감소와 비교된 59%의 종양 양 감소 귀착되었다는 것을 것을을 발견했습니다. 그(것)들은 또한 처리 단에 있는 이 세포의 수는 현저하게 더 낮았 그러나 결합된 처리 단에 있는 폐 종양이 죽거나 죽어가는 세포를 주로 구성되어 있었다는 것을 것을을 발견했습니다. 연구 결과는 ER와 EGFR를 둘 다 표적으로 하는 처리 사이 상호 작용이 혼자 각 에이전트의 사용에 치료의 반대로 종양 효력을 강화할 수 있다는 것을 건의합니다. 안내하는 임상 시험은 이미 진행 중에 테스트 향상된 폐암을 가진 여자에 있는 조합 치료입니다.
"기술된 무슨이 유방암을 위해 우리의 연구 결과에서 기록 확인합니다 - 에스트로겐 수용체 및 표피 성장 인자 수용체 통로를 막는 그것은 함께 더 효과적입니다,"는 박사를 말했습니다 Stabile.